LengthAwarePaginator {#263
  #total: 37
  #lastPage: 2
  #items: Collection {#271
    #items: array:25 [
      0 => News {#272
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 82472
          "title" => "В Уфе бабушке требуется помощь в поиске родных"
          "slug" => "v-ufe-babushke-trebuetsya-pomoshch-v-poiske-rodnykh"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            В столице Башкортостана найдена пожилая женщина. На вид предположительно 86 лет. Называет себя Сарычевой Валентиной Степановной. Бабушке требуется помощь в поиске родных.\r\n
            \r\n
            Пенсионерка была найдена на улице. В настоящее время находится в одной из больниц Уфы. Пожилая женщина нуждается в медицинской помощи.\r\n
            \r\n
            Приметы: телосложение худощавое, рост 160 сантиметров, глаза голубые. Бабушка была одета в бежевый платок с цветами, серый плащ ниже колен, бежевые мокасины и голубой халат в цветочек. Всех, кто обладает какой-либо информацией, просят позвонить по телефонам 88007005452 или 89178086808.
            """
          "pubdate" => "2018-10-18-01-01"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "73011FC0180684E1.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-10-17 22:01:12"
          "updated_at" => "2018-10-25 10:01:04"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 82472
          "title" => "В Уфе бабушке требуется помощь в поиске родных"
          "slug" => "v-ufe-babushke-trebuetsya-pomoshch-v-poiske-rodnykh"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            В столице Башкортостана найдена пожилая женщина. На вид предположительно 86 лет. Называет себя Сарычевой Валентиной Степановной. Бабушке требуется помощь в поиске родных.\r\n
            \r\n
            Пенсионерка была найдена на улице. В настоящее время находится в одной из больниц Уфы. Пожилая женщина нуждается в медицинской помощи.\r\n
            \r\n
            Приметы: телосложение худощавое, рост 160 сантиметров, глаза голубые. Бабушка была одета в бежевый платок с цветами, серый плащ ниже колен, бежевые мокасины и голубой халат в цветочек. Всех, кто обладает какой-либо информацией, просят позвонить по телефонам 88007005452 или 89178086808.
            """
          "pubdate" => "2018-10-18-01-01"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "73011FC0180684E1.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-10-17 22:01:12"
          "updated_at" => "2018-10-25 10:01:04"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      1 => News {#273
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 82125
          "title" => "«Мама умирает от цирроза, а дети голодают»: в Башкирии семье срочно требуется помощь"
          "slug" => "mama-umiraet-ot-tsirroza-a-deti-golodayut-v-bashkirii-seme-srochno-trebuetsya-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            В 2006 году Светлана Рузматова вместе с мужем и тремя детьми переехали в город Салават. Через пять лет в семье появился долгожданный сыночек Ильхам, но, к сожалению, малыш родился недоношенным и с очень серьезными патологиями. Помимо синдрома Дауна, у ребенка диагностировали атрезию ануса и прямой кишки.  Сейчас Ильхаму семь лет, но развитие у него на уровне четырехлетнего ребенка. \r\n
            \r\n
            Женщина сильно переживала, и переживания отразились на ее здоровье. В 2015 году медики выявили у Светланы цирроз печени неизвестного генеза. Чтобы выжить, женщине требовалась срочная трансплантация печени. Но даже в Уфе такие операции делают очень редко, и квоту нужно ждать годами. Поэтому врачи решили направить пациентку в Новосибирск, где в течение полугода ей пообещали подобрать донора и прооперировать. \r\n
            \r\n
            Через некоторое время у Светланы умер муж. Денег семье катастрофически не хватает. На пенсию по инвалидности Светланы приходится тратить на лекарства. Сегодня семья проживает в съемной комнате в общежитии. Как сообщает https://www.ufa.kp.ru/daily/26893.4/3937367/ (КП-Уфа), недавно Светлане подобрали донора для пересадки печени, но из-за плохих анализов операцию пришлось отложить. В Салавате по маме скучают дети и недавно родившийся внук. Особенно тяжело без матери маленькому Ильхаму, который часто плачет и не спит по ночам.\r\n
            \r\n
            Сейчас семья вынуждена обратиться за помощью ко всем неравнодушным жителям республики. Все деньги до копейки идут на лечение 48-летней Светланы, и дети часто голодают. Семье можно помочь продуктами питания, одеждой и бытовой химией. Если вы хотите помочь семье Рузматовых, вы можете обратиться к Светлане по номеру 8 919 144 13 79. \r\n
            """
          "pubdate" => "2018-10-12-11-18"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "9D1530CAC0C3F4A9.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-10-12 08:18:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:59:43"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 82125
          "title" => "«Мама умирает от цирроза, а дети голодают»: в Башкирии семье срочно требуется помощь"
          "slug" => "mama-umiraet-ot-tsirroza-a-deti-golodayut-v-bashkirii-seme-srochno-trebuetsya-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            В 2006 году Светлана Рузматова вместе с мужем и тремя детьми переехали в город Салават. Через пять лет в семье появился долгожданный сыночек Ильхам, но, к сожалению, малыш родился недоношенным и с очень серьезными патологиями. Помимо синдрома Дауна, у ребенка диагностировали атрезию ануса и прямой кишки.  Сейчас Ильхаму семь лет, но развитие у него на уровне четырехлетнего ребенка. \r\n
            \r\n
            Женщина сильно переживала, и переживания отразились на ее здоровье. В 2015 году медики выявили у Светланы цирроз печени неизвестного генеза. Чтобы выжить, женщине требовалась срочная трансплантация печени. Но даже в Уфе такие операции делают очень редко, и квоту нужно ждать годами. Поэтому врачи решили направить пациентку в Новосибирск, где в течение полугода ей пообещали подобрать донора и прооперировать. \r\n
            \r\n
            Через некоторое время у Светланы умер муж. Денег семье катастрофически не хватает. На пенсию по инвалидности Светланы приходится тратить на лекарства. Сегодня семья проживает в съемной комнате в общежитии. Как сообщает https://www.ufa.kp.ru/daily/26893.4/3937367/ (КП-Уфа), недавно Светлане подобрали донора для пересадки печени, но из-за плохих анализов операцию пришлось отложить. В Салавате по маме скучают дети и недавно родившийся внук. Особенно тяжело без матери маленькому Ильхаму, который часто плачет и не спит по ночам.\r\n
            \r\n
            Сейчас семья вынуждена обратиться за помощью ко всем неравнодушным жителям республики. Все деньги до копейки идут на лечение 48-летней Светланы, и дети часто голодают. Семье можно помочь продуктами питания, одеждой и бытовой химией. Если вы хотите помочь семье Рузматовых, вы можете обратиться к Светлане по номеру 8 919 144 13 79. \r\n
            """
          "pubdate" => "2018-10-12-11-18"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "9D1530CAC0C3F4A9.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-10-12 08:18:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:59:43"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      2 => News {#274
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 81831
          "title" => "В Башкирии 3-летней девочке с ранней эпилепсией требуется помощь"
          "slug" => "v-bashkirii-3-letney-devochke-s-ranney-epilepsiey-trebuetsya-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Нурие Галиевой из Благовещенска требуется помощь. Девочке в декабре исполнится три года, но она не умеет сидеть, ходить и самостоятельно кушать. Всему виной страшный диагноз. В первый месяц жизни у ребенка обнаружили синдром Отахара. Это одна из редких форм ранней эпилепсии. Врачи давали неутешительные прогнозы, но шанс на выздоровление есть. Врач из Испании Антонио Русси вызвался помочь Нурие Галиевой. Стоимость обследования и лечения – больше миллиона рублей. Но эта сумма для многодетной семьи неподъемная. Частично помогли футболисты «Уфы», но всю сумму собрать не удалось. \r\n
            Кажется, они научились понимать друг друга без слов. Девочка родилась в семье Галиевых третьей по счету. Но через месяц после появления на свет у малышки из-за судорог стали сужаться зрачки. Затем десятки обследований и поставленный диагноз как приговор. У ребенка синдром Отахара – одна из редких форм ранней эпилепсии с задержкой развития. Врачи не давали шансов. Но родители не опустили руки: обращались в десятки больниц по всей России на обследования и реабилитации. Прогресс хоть и небольшой, но есть. Нурия научилась держать голову и узнавать голос мамы.\r\n
            (ц)Галия Галиева, мама Нурии Галиевой: «Когда прихожу, реагирует на мой голос, начинает глазами искать, поворачиваться. Бурно реагирует на брата Азаматика».\r\n
            Брат часами рассказывает о погоде, школе и друзьях. Девочка все слышит, только пока ответить не может. Однако у малышки есть шанс заговорить. Семье взялся помочь специалист из Испании. Антонио Русси уже ждет Галиевых у себя в клинике. Но лечение обойдется в 1,2 млн рублей. Для многодетной семьи это огромная сумма.\r\n
            (ц)Галия Галиева, мама Нурии Галиевой: «Мы надеемся, что Антонио Русси нам все-таки поможет, и Нуриюшка моя пойдет в садик и школу как обычный ребенок».\r\n
            (ц)Фанис Галиев, папа Нурии Галиевой: «Очень больно родителям смотреть на такие судороги, видеть, как ребенок мучается. Очень надеемся, что удастся все-таки купировать».\r\n
            Галиевы обращаются ко всем неравнодушным. Накопить удалось 200 тысяч рублей. Необходим еще один миллион. Для Нурии важна любая сумма. \r\n
            (цм)Помочь можно следующими способами:\r\n
            (к2)\r\n
            (ц)Эльвина Яруллина, волонтер: «В сборе помогали футболисты. Мой друг обратился к Павлу Аликину, тот сообщил своим друзьям. Они нам помогли. Еще делаем рассылку, кто видит, помогает». \r\n
            Времени на подготовку совсем мало, Галиевы должны вылететь в Испанию уже 14 октября. А пока маленькая Нурия каждый день с помощью родителей делает зарядку в надежде, что сможет поехать на лечение. Ведь, по мнению специалистов, шанс на выздоровление есть.\r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-10-06-22-26"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "EE51C6D870202E94.jpg;D4998FB798288670.jpg;"
          "video_files" => "0281E33D174BD4DA.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-10-06 19:26:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:58:37"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 81831
          "title" => "В Башкирии 3-летней девочке с ранней эпилепсией требуется помощь"
          "slug" => "v-bashkirii-3-letney-devochke-s-ranney-epilepsiey-trebuetsya-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Нурие Галиевой из Благовещенска требуется помощь. Девочке в декабре исполнится три года, но она не умеет сидеть, ходить и самостоятельно кушать. Всему виной страшный диагноз. В первый месяц жизни у ребенка обнаружили синдром Отахара. Это одна из редких форм ранней эпилепсии. Врачи давали неутешительные прогнозы, но шанс на выздоровление есть. Врач из Испании Антонио Русси вызвался помочь Нурие Галиевой. Стоимость обследования и лечения – больше миллиона рублей. Но эта сумма для многодетной семьи неподъемная. Частично помогли футболисты «Уфы», но всю сумму собрать не удалось. \r\n
            Кажется, они научились понимать друг друга без слов. Девочка родилась в семье Галиевых третьей по счету. Но через месяц после появления на свет у малышки из-за судорог стали сужаться зрачки. Затем десятки обследований и поставленный диагноз как приговор. У ребенка синдром Отахара – одна из редких форм ранней эпилепсии с задержкой развития. Врачи не давали шансов. Но родители не опустили руки: обращались в десятки больниц по всей России на обследования и реабилитации. Прогресс хоть и небольшой, но есть. Нурия научилась держать голову и узнавать голос мамы.\r\n
            (ц)Галия Галиева, мама Нурии Галиевой: «Когда прихожу, реагирует на мой голос, начинает глазами искать, поворачиваться. Бурно реагирует на брата Азаматика».\r\n
            Брат часами рассказывает о погоде, школе и друзьях. Девочка все слышит, только пока ответить не может. Однако у малышки есть шанс заговорить. Семье взялся помочь специалист из Испании. Антонио Русси уже ждет Галиевых у себя в клинике. Но лечение обойдется в 1,2 млн рублей. Для многодетной семьи это огромная сумма.\r\n
            (ц)Галия Галиева, мама Нурии Галиевой: «Мы надеемся, что Антонио Русси нам все-таки поможет, и Нуриюшка моя пойдет в садик и школу как обычный ребенок».\r\n
            (ц)Фанис Галиев, папа Нурии Галиевой: «Очень больно родителям смотреть на такие судороги, видеть, как ребенок мучается. Очень надеемся, что удастся все-таки купировать».\r\n
            Галиевы обращаются ко всем неравнодушным. Накопить удалось 200 тысяч рублей. Необходим еще один миллион. Для Нурии важна любая сумма. \r\n
            (цм)Помочь можно следующими способами:\r\n
            (к2)\r\n
            (ц)Эльвина Яруллина, волонтер: «В сборе помогали футболисты. Мой друг обратился к Павлу Аликину, тот сообщил своим друзьям. Они нам помогли. Еще делаем рассылку, кто видит, помогает». \r\n
            Времени на подготовку совсем мало, Галиевы должны вылететь в Испанию уже 14 октября. А пока маленькая Нурия каждый день с помощью родителей делает зарядку в надежде, что сможет поехать на лечение. Ведь, по мнению специалистов, шанс на выздоровление есть.\r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-10-06-22-26"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "EE51C6D870202E94.jpg;D4998FB798288670.jpg;"
          "video_files" => "0281E33D174BD4DA.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-10-06 19:26:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:58:37"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      3 => News {#275
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 81690
          "title" => "Близнецам из Уфы с ДЦП требуется помощь в лечении"
          "slug" => "bliznetsam-iz-ufy-s-dtsp-trebuetsya-pomoshch-v-lechenii"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            На главном телеканале республики продолжается марафон помощи тяжело больным детям, мы рассказываем о тех, кто нуждается в поддержке неравнодушных людей. Сегодня герои нашего сюжета двойняшки Матвей и Тимофей Вислогузовы из Уфы. У мальчиков детский церебральный паралич средней и тяжелой степени. Им необходимо постоянно проходить дорогостоящие курсы реабилитация. Стоимость лечения за один месяц – 160 тысяч рублей. Осилить такую сумму семья Вислогузовых не может. Они просят помощи у всех неравнодушных. \r\n
            Уверенно дергая струны, Матвей сочиняет песню про маму. Муза сидит рядом, держа в руках братишку. Но закончить произведение юный композитор не в силах. Малыш быстро устает,  тело не слушается. В 9 месяцев Матвею поставили диагноз ДЦП, эту участь с ним разделил и Тимофей. Они двойняшки. Мальчики появились на свет раньше срока. У младшего заболевание проявляется сильнее. Чтобы сохранить активность, малыши должны ежедневно делать специальные упражнения. \r\n
            Смотря на то, как Матвей умело пользуется телефоном, трудно представить, что, будучи младенцем, он мог навсегда потерять зрение: мальчик перенес 3 операции на глаза. Состояние Тимофея тяжелее, в свои 4 года он только недавно научился говорить первые слова.\r\n
            Мальчики прошли несколько курсов реабилитации. Именно благодаря систематическим курсам массажа, ЛФК и иппотерапии Матвей теперь может самостоятельно ходить и даже танцевать. Младший все эти действия совершает с трудом. Большую часть дня он проводит на руках у мамы. Юлия ни на минуту не оставляет мальчиков без присмотра. Если Матвей бегло может досчитать до 10 на трех языках, то для Тимофея даже игра в доктора может обернуться истерикой.\r\n
            Чтобы не растерять уже приобретенные навыки, необходимо продолжать лечение, пока организм детей формируется, утверждают врачи. Но один курс реабилитации стоит 160 тысяч рублей. Для Дениса и Юлии это неподъемная сумма. \r\n
            (ц)Денис Вислогузов, папа Матвея и Тимофея: «Если не пройти данную реабилитацию в клинике, то в лучшем случае все останется на прежнем уровне, в худшем – все достижения потеряются». \r\n
            Родители всё свое время посвящают детям. Они верят, что смогут поставить мальчишек на ноги. Помочь Матвею и Тимофею можете и вы, сделав пожертвование. Отправьте СМС со словом ФЕЯ на короткий номер 3434. После слова ФЕЯ необходимо поставить пробел и указать сумму пожертвования. Главное – подтвердить перевод денег, если об этом попросит мобильный оператор. Важна любая сумма. Одно СМС в помощь двум малышам.\r\n
            (цм)Матвей и Тимофей Вислогузовы\r\n
            (цм)СМС со словом ФЕЯ на номер 3434\r\n
            (цм)Стоимость одного курса реабилитации – 160 000 рублей\r\n
            \r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-10-04-19-14"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "2280230B525D09F4.jpg;"
          "video_files" => "B61B735F28948E67.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-10-04 16:14:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:58:00"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 81690
          "title" => "Близнецам из Уфы с ДЦП требуется помощь в лечении"
          "slug" => "bliznetsam-iz-ufy-s-dtsp-trebuetsya-pomoshch-v-lechenii"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            На главном телеканале республики продолжается марафон помощи тяжело больным детям, мы рассказываем о тех, кто нуждается в поддержке неравнодушных людей. Сегодня герои нашего сюжета двойняшки Матвей и Тимофей Вислогузовы из Уфы. У мальчиков детский церебральный паралич средней и тяжелой степени. Им необходимо постоянно проходить дорогостоящие курсы реабилитация. Стоимость лечения за один месяц – 160 тысяч рублей. Осилить такую сумму семья Вислогузовых не может. Они просят помощи у всех неравнодушных. \r\n
            Уверенно дергая струны, Матвей сочиняет песню про маму. Муза сидит рядом, держа в руках братишку. Но закончить произведение юный композитор не в силах. Малыш быстро устает,  тело не слушается. В 9 месяцев Матвею поставили диагноз ДЦП, эту участь с ним разделил и Тимофей. Они двойняшки. Мальчики появились на свет раньше срока. У младшего заболевание проявляется сильнее. Чтобы сохранить активность, малыши должны ежедневно делать специальные упражнения. \r\n
            Смотря на то, как Матвей умело пользуется телефоном, трудно представить, что, будучи младенцем, он мог навсегда потерять зрение: мальчик перенес 3 операции на глаза. Состояние Тимофея тяжелее, в свои 4 года он только недавно научился говорить первые слова.\r\n
            Мальчики прошли несколько курсов реабилитации. Именно благодаря систематическим курсам массажа, ЛФК и иппотерапии Матвей теперь может самостоятельно ходить и даже танцевать. Младший все эти действия совершает с трудом. Большую часть дня он проводит на руках у мамы. Юлия ни на минуту не оставляет мальчиков без присмотра. Если Матвей бегло может досчитать до 10 на трех языках, то для Тимофея даже игра в доктора может обернуться истерикой.\r\n
            Чтобы не растерять уже приобретенные навыки, необходимо продолжать лечение, пока организм детей формируется, утверждают врачи. Но один курс реабилитации стоит 160 тысяч рублей. Для Дениса и Юлии это неподъемная сумма. \r\n
            (ц)Денис Вислогузов, папа Матвея и Тимофея: «Если не пройти данную реабилитацию в клинике, то в лучшем случае все останется на прежнем уровне, в худшем – все достижения потеряются». \r\n
            Родители всё свое время посвящают детям. Они верят, что смогут поставить мальчишек на ноги. Помочь Матвею и Тимофею можете и вы, сделав пожертвование. Отправьте СМС со словом ФЕЯ на короткий номер 3434. После слова ФЕЯ необходимо поставить пробел и указать сумму пожертвования. Главное – подтвердить перевод денег, если об этом попросит мобильный оператор. Важна любая сумма. Одно СМС в помощь двум малышам.\r\n
            (цм)Матвей и Тимофей Вислогузовы\r\n
            (цм)СМС со словом ФЕЯ на номер 3434\r\n
            (цм)Стоимость одного курса реабилитации – 160 000 рублей\r\n
            \r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-10-04-19-14"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "2280230B525D09F4.jpg;"
          "video_files" => "B61B735F28948E67.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-10-04 16:14:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:58:00"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      4 => News {#276
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 81457
          "title" => "Молодой маме из Уфы требуется помощь в борьбе с онкологией"
          "slug" => "molodoy-mame-iz-ufy-trebuetsya-pomoshch-v-borbe-s-onkologiey"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Больше двух с половиной миллионов рублей требуется 23-летней Шогинэ Погосян. Девушке поставили диагноз – лимфома средостения. Злокачественное образование разрастается в грудной клетке. Молодой маме необходимо дорогостоящее лечение. Денег у семьи уже нет. \r\n
            Улыбка не сходит с ее лица – это редкие минуты общения с дочерью. Первые симптомы коварной болезни проявили себя сразу после родов. Боли в грудной клетке, усталость, одышка – девушка была уверена, что у нее проблемы с сердцем. Уже через 4 месяца поставили страшный  диагноз – неходжкинская лимфома средостения. \r\n
            (ц)Шогинэ Погосян: «Дочку свою практически не вижу, как родила. 4 месяца прошло, у меня обнаружили это. Так вот уезжаю и приезжаю. Много раз опускались руки, но серьезно никому не показываю».\r\n
            Химиотерапия в течение полугода не дала положительных результатов. Сейчас девушка лечится в Москве. С дочкой большую часть времени проводит родная сестра. Дорогостоящие препараты, которые могли бы заставить болезнь отступить,  семье не по карману. Упаковка, рассчитанная на одну терапию, стоит 500 тысяч рублей. На лечение потрачено уже больше 5 миллионов собственных  средств.\r\n
            (ц)Хачине Погосян, сестра Шогинэ Погосян: «Через 2 недели, когда уже сказали анализы биопсии, тогда узнали точно… Я не знаю, как описать это словами, что мы пережили. Но мы не сдавались, организм у нее молодой. Главное – подобрать хорошее лечение».\r\n
            Помочь молодой маме может каждый, кто сколько может. Неравнодушные могут перевести деньги на карту «Сбербанка». \r\n
            (к2)\r\n
            Молодой маме Шогинэ просто хочется жить ради семьи, ради главного человека – маленькой дочери.\r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-10-01-22-37"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "05C6F20EE5E7B775.jpg;630B05A51608BA71.jpg;"
          "video_files" => "96BAFB029C2DDC5C.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-10-01 19:37:08"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:57:07"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 81457
          "title" => "Молодой маме из Уфы требуется помощь в борьбе с онкологией"
          "slug" => "molodoy-mame-iz-ufy-trebuetsya-pomoshch-v-borbe-s-onkologiey"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Больше двух с половиной миллионов рублей требуется 23-летней Шогинэ Погосян. Девушке поставили диагноз – лимфома средостения. Злокачественное образование разрастается в грудной клетке. Молодой маме необходимо дорогостоящее лечение. Денег у семьи уже нет. \r\n
            Улыбка не сходит с ее лица – это редкие минуты общения с дочерью. Первые симптомы коварной болезни проявили себя сразу после родов. Боли в грудной клетке, усталость, одышка – девушка была уверена, что у нее проблемы с сердцем. Уже через 4 месяца поставили страшный  диагноз – неходжкинская лимфома средостения. \r\n
            (ц)Шогинэ Погосян: «Дочку свою практически не вижу, как родила. 4 месяца прошло, у меня обнаружили это. Так вот уезжаю и приезжаю. Много раз опускались руки, но серьезно никому не показываю».\r\n
            Химиотерапия в течение полугода не дала положительных результатов. Сейчас девушка лечится в Москве. С дочкой большую часть времени проводит родная сестра. Дорогостоящие препараты, которые могли бы заставить болезнь отступить,  семье не по карману. Упаковка, рассчитанная на одну терапию, стоит 500 тысяч рублей. На лечение потрачено уже больше 5 миллионов собственных  средств.\r\n
            (ц)Хачине Погосян, сестра Шогинэ Погосян: «Через 2 недели, когда уже сказали анализы биопсии, тогда узнали точно… Я не знаю, как описать это словами, что мы пережили. Но мы не сдавались, организм у нее молодой. Главное – подобрать хорошее лечение».\r\n
            Помочь молодой маме может каждый, кто сколько может. Неравнодушные могут перевести деньги на карту «Сбербанка». \r\n
            (к2)\r\n
            Молодой маме Шогинэ просто хочется жить ради семьи, ради главного человека – маленькой дочери.\r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-10-01-22-37"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "05C6F20EE5E7B775.jpg;630B05A51608BA71.jpg;"
          "video_files" => "96BAFB029C2DDC5C.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-10-01 19:37:08"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:57:07"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      5 => News {#277
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 81077
          "title" => "В Уфе врачи спасают жизнь пятилетнему мальчику"
          "slug" => "v-ufe-vrachi-spasayut-zhizn-pyatiletnemu-malchiku"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Несчастный случай произошел в минувшее воскресенье, 23 сентября, в селе Якупово Буздякского района. От ожогов в многодетной семье чуть не умер пятилетний мальчик. Сейчас уфимские врачи спасают ему жизнь. \r\n
            \r\n
            Как сообщает https://www.samara.kp.ru/daily/26886/3930161/ (КП- Уфа), у соседей Сахаутдиновых начался пожар и ветром огонь принесло во двор семьи. На участке огнем вспыхнуло сразу шесть стогов сена. Во время происшествия маленький Ислам играл во дворе. В результате возгорания ребенок получил серьезные ожоги. \r\n
            \r\n
            «Только после того, как мы все потушили, я заметила, что на земле лежит Ислам и стонет. Смотрю, а на нем одежда сгорела, и кожа вся обожжена. Представляете, он даже не кричал, не заплакал, поэтому и внимания не обратила. Наверное, у него был шок»,- рассказывает мать ребенка Регина.\r\n
            \r\n
            Сейчас ребенок находится в Уфе в 18-ой больнице, ребенку срочно требуется переливание крови. Медики констатировали у малыша 35% ожогов кожи, у  ребенка обожжена вся левая сторона с головы до пяток. Родители просят всех неравнодушных горожан сдать кровь для пятилетнего Сахаутдинова Ислама. Для этого нужно подойти с паспортом в республиканскую станцию переливания крови. \r\n
            """
          "pubdate" => "2018-09-25-16-03"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "F20A48F185FA4E5F.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-09-25 13:03:14"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:55:40"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 81077
          "title" => "В Уфе врачи спасают жизнь пятилетнему мальчику"
          "slug" => "v-ufe-vrachi-spasayut-zhizn-pyatiletnemu-malchiku"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Несчастный случай произошел в минувшее воскресенье, 23 сентября, в селе Якупово Буздякского района. От ожогов в многодетной семье чуть не умер пятилетний мальчик. Сейчас уфимские врачи спасают ему жизнь. \r\n
            \r\n
            Как сообщает https://www.samara.kp.ru/daily/26886/3930161/ (КП- Уфа), у соседей Сахаутдиновых начался пожар и ветром огонь принесло во двор семьи. На участке огнем вспыхнуло сразу шесть стогов сена. Во время происшествия маленький Ислам играл во дворе. В результате возгорания ребенок получил серьезные ожоги. \r\n
            \r\n
            «Только после того, как мы все потушили, я заметила, что на земле лежит Ислам и стонет. Смотрю, а на нем одежда сгорела, и кожа вся обожжена. Представляете, он даже не кричал, не заплакал, поэтому и внимания не обратила. Наверное, у него был шок»,- рассказывает мать ребенка Регина.\r\n
            \r\n
            Сейчас ребенок находится в Уфе в 18-ой больнице, ребенку срочно требуется переливание крови. Медики констатировали у малыша 35% ожогов кожи, у  ребенка обожжена вся левая сторона с головы до пяток. Родители просят всех неравнодушных горожан сдать кровь для пятилетнего Сахаутдинова Ислама. Для этого нужно подойти с паспортом в республиканскую станцию переливания крови. \r\n
            """
          "pubdate" => "2018-09-25-16-03"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "F20A48F185FA4E5F.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-09-25 13:03:14"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:55:40"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      6 => News {#278
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 80266
          "title" => "В Башкирии 32-летняя мать двоих детей борется с раком груди"
          "slug" => "v-bashkirii-32-letnyaya-mat-dvoikh-detey-boretsya-s-rakom-grudi"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            32-летняя Кристина Филиппова четыре месяца назад узнала, что у нее рак молочной железы с поражением лимфоузлов. Сейчас мать двоих детей борется с болезнью, недавно Кристине сделали первую операцию, а четыре дня назад она прошла курс химиотерапии. После химии женщина чувствует себя очень плохо, ее тошнит, кружится голова.\r\n
            \r\n
            «Хочу сказать спасибо за огромную помощь и поддержку всем неравнодушным. Это мощная энергия добрых и человечных людей... Когда узнала, что заболела, я в это не поверила. Прошла кучу специалистов, на что потеряла много времени. Но я думаю, что прорвусь», - призналась Кристина.\r\n
            \r\n
            Как сообщает https://www.ufa.kp.ru/daily/26880/3923859/ (КП-Уфа), лечение женщины проходит в Московском центре РАМН им. Блохина. Сейчас требуется пересадка ткани и последующее лечение. \r\n
            \r\n
            С просьбой о помощи мать двоих детей обращается ко всем неравнодушным. Деньги можно перечислять на банковскую карту Сбербанка: 639 00206 903 503 4303.\r\n
            """
          "pubdate" => "2018-09-12-10-44"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "90C9F9504F59F339.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-09-12 07:44:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:52:44"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 80266
          "title" => "В Башкирии 32-летняя мать двоих детей борется с раком груди"
          "slug" => "v-bashkirii-32-letnyaya-mat-dvoikh-detey-boretsya-s-rakom-grudi"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            32-летняя Кристина Филиппова четыре месяца назад узнала, что у нее рак молочной железы с поражением лимфоузлов. Сейчас мать двоих детей борется с болезнью, недавно Кристине сделали первую операцию, а четыре дня назад она прошла курс химиотерапии. После химии женщина чувствует себя очень плохо, ее тошнит, кружится голова.\r\n
            \r\n
            «Хочу сказать спасибо за огромную помощь и поддержку всем неравнодушным. Это мощная энергия добрых и человечных людей... Когда узнала, что заболела, я в это не поверила. Прошла кучу специалистов, на что потеряла много времени. Но я думаю, что прорвусь», - призналась Кристина.\r\n
            \r\n
            Как сообщает https://www.ufa.kp.ru/daily/26880/3923859/ (КП-Уфа), лечение женщины проходит в Московском центре РАМН им. Блохина. Сейчас требуется пересадка ткани и последующее лечение. \r\n
            \r\n
            С просьбой о помощи мать двоих детей обращается ко всем неравнодушным. Деньги можно перечислять на банковскую карту Сбербанка: 639 00206 903 503 4303.\r\n
            """
          "pubdate" => "2018-09-12-10-44"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "90C9F9504F59F339.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-09-12 07:44:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:52:44"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      7 => News {#279
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 79946
          "title" => "Для молодой мамы из Башкирии продолжают сбор средств на лечение рака"
          "slug" => "dlya-molodoy-mamy-iz-bashkirii-prodolzhayut-sbor-sredstv-na-lechenie-raka"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Жительнице села Николо-Березовка Краснокамского района Ирине Долженковой вновь стало плохо. На днях врачи сообщили, что оставшаяся опухоль продолжает расти. Кроме того, вновь появилось еще одно злокачественное новообразование. Весь прогресс в лечении оказался перечеркнут.\r\n
            \r\n
            Как сообщает https://www.ufa.kp.ru/online/news/3227836/ (КП-Уфа), лечащий профессор Ирины предлагает перейти на иммунотерапию дорогостоящим препаратом Кейтруда (Пембролизумаб) на четыре курса, если не поможет, повторить излучение. С учетом выставленного счета на препарат и роста курса шекеля, без учета оплаты на перелет, стационар, консультации, анализы, то нужно  2,8 млн рублей.\r\n
            \r\n
            (ц)Всех, кто может оказать финансовую и дополнительную помощь, просят перечислить средства на карту ПАО Сбербанк: 4276 0600 3720 7720.\r\n
            """
          "pubdate" => "2018-09-07-12-43"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "8DA7C9B7420FE817.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-09-07 09:43:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:51:27"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 79946
          "title" => "Для молодой мамы из Башкирии продолжают сбор средств на лечение рака"
          "slug" => "dlya-molodoy-mamy-iz-bashkirii-prodolzhayut-sbor-sredstv-na-lechenie-raka"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Жительнице села Николо-Березовка Краснокамского района Ирине Долженковой вновь стало плохо. На днях врачи сообщили, что оставшаяся опухоль продолжает расти. Кроме того, вновь появилось еще одно злокачественное новообразование. Весь прогресс в лечении оказался перечеркнут.\r\n
            \r\n
            Как сообщает https://www.ufa.kp.ru/online/news/3227836/ (КП-Уфа), лечащий профессор Ирины предлагает перейти на иммунотерапию дорогостоящим препаратом Кейтруда (Пембролизумаб) на четыре курса, если не поможет, повторить излучение. С учетом выставленного счета на препарат и роста курса шекеля, без учета оплаты на перелет, стационар, консультации, анализы, то нужно  2,8 млн рублей.\r\n
            \r\n
            (ц)Всех, кто может оказать финансовую и дополнительную помощь, просят перечислить средства на карту ПАО Сбербанк: 4276 0600 3720 7720.\r\n
            """
          "pubdate" => "2018-09-07-12-43"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "8DA7C9B7420FE817.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-09-07 09:43:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:51:27"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      8 => News {#280
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 79884
          "title" => "В Башкирии трехлетняя девочка борется с раком головного мозга"
          "slug" => "v-bashkirii-trekhletnyaya-devochka-boretsya-s-rakom-golovnogo-mozga"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Трехлетняя жительница села Акъяр Хайбуллинского района борется с раком головного мозга. Маленькая Альмира Абдуллина чувствует себя очень плохо: лежит почти без сознания из-за сильнодействующих лекарств, дышит через трахеостому и часто страдает от приступов эпилепсии. В начале этого года врачи обнаружили в голове девочки злокачественную опухоль.\r\n
            \r\n
            Малышка росла здоровой и веселой девочкой, но девять месяцев назад начала часто болеть. Взволнованные родители обратились к врачам Уфы. После осмотра невролога ребенка отправили на МРТ, которое показало огромную опухоль правого полушария мозга.\r\n
            \r\n
            Как сообщает  https://www.ufa.kp.ru/daily/26878.4/3921055/ (КП-Уфа), в  начале июня Альмире провели операцию в башкирской столице. Результаты гистологии повергли в шок родителей. У девочки оказалась хориоидкарцинома головного мозга. При этом метастазы серьезно поразили спинной мозг, что осложняло клиническую картину.\r\n
            \r\n
            Через месяц малышку повторно прооперировали в клинике Москвы,  однако операция прошла с серьезными осложнениями. Через некоторое время прошла еще одна операция по удалению гематомы и остатка опухоли. \r\n
            \r\n
            После очередного консилиума московские врачи вынесли свой приговор: ребенок некурабелен (то есть не поддающийся излечению). Доктора сообщили, что опухоль сильно сдавила ствол мозга, и в любой момент могли отказать жизненно важные органы. \r\n
            \r\n
            (ц)«У нас была огромная надежда на южно-корейскую клинику. Но в последний момент они заявили, что скажут о своем решении только после очной консультации. Но мы боимся потерять время и деньги, ведь лечение будет очень дорогостоящим. Сейчас отослали документы в Германию, молимся, чтобы там взялись за нас»,- рассказали родители Альмиры.\r\n
            """
          "pubdate" => "2018-09-06-16-00"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "3FA11291C74183AD.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-09-06 13:00:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:51:14"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 79884
          "title" => "В Башкирии трехлетняя девочка борется с раком головного мозга"
          "slug" => "v-bashkirii-trekhletnyaya-devochka-boretsya-s-rakom-golovnogo-mozga"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Трехлетняя жительница села Акъяр Хайбуллинского района борется с раком головного мозга. Маленькая Альмира Абдуллина чувствует себя очень плохо: лежит почти без сознания из-за сильнодействующих лекарств, дышит через трахеостому и часто страдает от приступов эпилепсии. В начале этого года врачи обнаружили в голове девочки злокачественную опухоль.\r\n
            \r\n
            Малышка росла здоровой и веселой девочкой, но девять месяцев назад начала часто болеть. Взволнованные родители обратились к врачам Уфы. После осмотра невролога ребенка отправили на МРТ, которое показало огромную опухоль правого полушария мозга.\r\n
            \r\n
            Как сообщает  https://www.ufa.kp.ru/daily/26878.4/3921055/ (КП-Уфа), в  начале июня Альмире провели операцию в башкирской столице. Результаты гистологии повергли в шок родителей. У девочки оказалась хориоидкарцинома головного мозга. При этом метастазы серьезно поразили спинной мозг, что осложняло клиническую картину.\r\n
            \r\n
            Через месяц малышку повторно прооперировали в клинике Москвы,  однако операция прошла с серьезными осложнениями. Через некоторое время прошла еще одна операция по удалению гематомы и остатка опухоли. \r\n
            \r\n
            После очередного консилиума московские врачи вынесли свой приговор: ребенок некурабелен (то есть не поддающийся излечению). Доктора сообщили, что опухоль сильно сдавила ствол мозга, и в любой момент могли отказать жизненно важные органы. \r\n
            \r\n
            (ц)«У нас была огромная надежда на южно-корейскую клинику. Но в последний момент они заявили, что скажут о своем решении только после очной консультации. Но мы боимся потерять время и деньги, ведь лечение будет очень дорогостоящим. Сейчас отослали документы в Германию, молимся, чтобы там взялись за нас»,- рассказали родители Альмиры.\r\n
            """
          "pubdate" => "2018-09-06-16-00"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "3FA11291C74183AD.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-09-06 13:00:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:51:14"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      9 => News {#281
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 79835
          "title" => "В Башкирии 6-летнему мальчику с пороком сердца требуется помощь"
          "slug" => "v-bashkirii-6-letnemu-malchiku-s-porokom-serdtsa-trebuetsya-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Сегодня Международной день благотворительности. Напомним, Уфа вошла в тройку городов-лидеров в стране по количеству денежных переводов в благотворительные фонды, уступив лишь Москве и Санкт-Петербургу. Помощь неравнодушных жителей республики сейчас необходима и 6-летнему Дамиру Гайфуллину из Белорецка. Мальчик родился с пороком сердца. Вскоре ему предстоит перенести операцию, но для этого необходимо приобрести специальный имплант – окклюдер – стоимостью почти 260 тысяч рублей. Таких денег у семьи Гайфуллиных нет. Они надеются на вашу поддержку.\r\n
            На шашечном поле Дамиру Гайфуллину нет равных. Каждый ход мальчик делает уверенно и даже с улыбкой. Развивающие игры – единственный способ выплеснуть энергию. В последнее время гонять мяч во дворе и бегать с друзьями удается с трудом. Всему виной резкие приступы усталости и утомляемость. \r\n
            (ц)Лилия Гайфуллина, мама Дамира Гайфуллина: «В гору поднимаемся пешком. Он немного поднимается, и начинается у него одышка, ему тяжело идти. На улице немножко побегает, прибегает и ложится. Ему надо полежать. Если он болеет, то у него прямо сердце выколачивается». \r\n
            Врожденный порок сердца у Дамира обнаружили в 9 месяцев. Кардиологи давали надежду, что дефекты до трех лет могут закрыться самостоятельно. Однако чуда не случилось, и операция оказалась неизбежна. И чем раньше ее проведут, тем быстрее ребенок сможет восстановиться. Нужен только дорогостоящий окклюдер. Он позволит сделать все без разреза грудной клетки. Вот только оплатить высокотехнологичную "заплатку" семья Гайфуллиных не в состоянии.\r\n
            (ц)Ринат Гайфуллин, папа Дамира: «Сумма подъемная, но на это нужно время. Минимум года три. Поэтому и обратились в «Русфонд» и к телезрителям». \r\n
            В этом году Дамир должен был пойти в первый класс. Мальчик бегло читает и тянется к знаниям. Однако из-за болезни он не сможет развиваться, как его сверстники. Помочь Дамиру Гайфуллину можем и мы с вами. Для этого достаточно отправить SMS со словом ДЕТИ на короткий номер 5542. Стоимость одного сообщения – 75 рублей. Главное – подтвердить перевод, если об этом попросит ваш оператор. \r\n
            А герой нашего прошлого сюжета https://bash.news/news/45075_8letnemu_elxanu_iz_bashkirii_s_porokom_serdcza_trebuetsya (Эльхан Галяветдинов уже готовится к операции). Восьмилетний мальчик страдает от врожденного порока сердца. Необходимые средства, а это 259 тысяч рублей, на расходные материалы были собраны. Семья мальчика выражает огромную благодарность телезрителям и всем неравнодушным.  \r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-09-05-22-26"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "10B829E28D82602B.jpg;"
          "video_files" => "5426FFF17AC4A1CD.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-09-05 19:26:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:51:03"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 79835
          "title" => "В Башкирии 6-летнему мальчику с пороком сердца требуется помощь"
          "slug" => "v-bashkirii-6-letnemu-malchiku-s-porokom-serdtsa-trebuetsya-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Сегодня Международной день благотворительности. Напомним, Уфа вошла в тройку городов-лидеров в стране по количеству денежных переводов в благотворительные фонды, уступив лишь Москве и Санкт-Петербургу. Помощь неравнодушных жителей республики сейчас необходима и 6-летнему Дамиру Гайфуллину из Белорецка. Мальчик родился с пороком сердца. Вскоре ему предстоит перенести операцию, но для этого необходимо приобрести специальный имплант – окклюдер – стоимостью почти 260 тысяч рублей. Таких денег у семьи Гайфуллиных нет. Они надеются на вашу поддержку.\r\n
            На шашечном поле Дамиру Гайфуллину нет равных. Каждый ход мальчик делает уверенно и даже с улыбкой. Развивающие игры – единственный способ выплеснуть энергию. В последнее время гонять мяч во дворе и бегать с друзьями удается с трудом. Всему виной резкие приступы усталости и утомляемость. \r\n
            (ц)Лилия Гайфуллина, мама Дамира Гайфуллина: «В гору поднимаемся пешком. Он немного поднимается, и начинается у него одышка, ему тяжело идти. На улице немножко побегает, прибегает и ложится. Ему надо полежать. Если он болеет, то у него прямо сердце выколачивается». \r\n
            Врожденный порок сердца у Дамира обнаружили в 9 месяцев. Кардиологи давали надежду, что дефекты до трех лет могут закрыться самостоятельно. Однако чуда не случилось, и операция оказалась неизбежна. И чем раньше ее проведут, тем быстрее ребенок сможет восстановиться. Нужен только дорогостоящий окклюдер. Он позволит сделать все без разреза грудной клетки. Вот только оплатить высокотехнологичную "заплатку" семья Гайфуллиных не в состоянии.\r\n
            (ц)Ринат Гайфуллин, папа Дамира: «Сумма подъемная, но на это нужно время. Минимум года три. Поэтому и обратились в «Русфонд» и к телезрителям». \r\n
            В этом году Дамир должен был пойти в первый класс. Мальчик бегло читает и тянется к знаниям. Однако из-за болезни он не сможет развиваться, как его сверстники. Помочь Дамиру Гайфуллину можем и мы с вами. Для этого достаточно отправить SMS со словом ДЕТИ на короткий номер 5542. Стоимость одного сообщения – 75 рублей. Главное – подтвердить перевод, если об этом попросит ваш оператор. \r\n
            А герой нашего прошлого сюжета https://bash.news/news/45075_8letnemu_elxanu_iz_bashkirii_s_porokom_serdcza_trebuetsya (Эльхан Галяветдинов уже готовится к операции). Восьмилетний мальчик страдает от врожденного порока сердца. Необходимые средства, а это 259 тысяч рублей, на расходные материалы были собраны. Семья мальчика выражает огромную благодарность телезрителям и всем неравнодушным.  \r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-09-05-22-26"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "10B829E28D82602B.jpg;"
          "video_files" => "5426FFF17AC4A1CD.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-09-05 19:26:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:51:03"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      10 => News {#282
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 79448
          "title" => "В Уфе собирают кровь для девочки, которая болеет раком"
          "slug" => "v-ufe-sobirayut-krov-dlya-devochki-kotoraya-boleet-rakom"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Тяжелобольной четырехлетней Ксении Кислухиной требуется помощь. На днях доктора поставили малышке страшный диагноз – острый лейкоз второй стадии. \r\n
            \r\n
            Как сообщает https://www.ufa.kp.ru/online/news/3220409/ (КП – Уфа), сейчас девочке требуется переливание крови, позже начнутся курсы химиотерапии. Ксения получает лечение в Республиканской детской больнице.\r\n
            \r\n
            Кровь любой группы нужно сдать на имя Кислухиной Ксении Викторовны в РСПК на улице Батырской, 41/1, с 8 утра до 13 часов дня. По всем вопросам можно позвонить тёте девочки по указанному номеру: 8 987 104 86 28 ( Ирина).\r\n
            """
          "pubdate" => "2018-08-30-15-43"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "3D8C20FBD3322454.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-08-30 12:43:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:49:37"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 79448
          "title" => "В Уфе собирают кровь для девочки, которая болеет раком"
          "slug" => "v-ufe-sobirayut-krov-dlya-devochki-kotoraya-boleet-rakom"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Тяжелобольной четырехлетней Ксении Кислухиной требуется помощь. На днях доктора поставили малышке страшный диагноз – острый лейкоз второй стадии. \r\n
            \r\n
            Как сообщает https://www.ufa.kp.ru/online/news/3220409/ (КП – Уфа), сейчас девочке требуется переливание крови, позже начнутся курсы химиотерапии. Ксения получает лечение в Республиканской детской больнице.\r\n
            \r\n
            Кровь любой группы нужно сдать на имя Кислухиной Ксении Викторовны в РСПК на улице Батырской, 41/1, с 8 утра до 13 часов дня. По всем вопросам можно позвонить тёте девочки по указанному номеру: 8 987 104 86 28 ( Ирина).\r\n
            """
          "pubdate" => "2018-08-30-15-43"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "3D8C20FBD3322454.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-08-30 12:43:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:49:37"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      11 => News {#283
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 79292
          "title" => "В Башкирии 12-летнему Альберту Фатхуллину срочно требуется донорская кровь"
          "slug" => "v-bashkirii-12-letnemu-albertu-fatkhullinu-srochno-trebuetsya-donorskaya-krov"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            12-летний житель деревни Кушеево Абзелиловского района обгорел во время пожара. Пострадавший находится в реанимации, его состояние оценивается как критическое. Подростку срочно требуется донорская кровь. \r\n
            \r\n
            Как сообщает https://www.ufa.kp.ru/online/news/3216790/ ( КП-Уфа), несчастье произошло днем 23 августа. 12-летний Альберт играл в сарае, пока его мама находилась с трехлетним братишкой. Неосторожное обращение с огнем привело к пожару. В результате происшествия школьник получил многочисленные ожоги.\r\n
            \r\n
            Сейчас пострадавший находится в Уфе в реанимации. У него обожжено 60 процентов поверхности тела. Альберту требуются постоянные переливания крови, но доноров не хватает.\r\n
            \r\n
            (ц)Если вы хотите сдать свою кровь, это можно сделать по адресу: г. Уфа, ул. Батырская, 41/1, с пометкой «Для Фатхуллина Альберта Батыровича». \r\n
            """
          "pubdate" => "2018-08-28-14-26"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "A39296466245E43A.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-08-28 11:26:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:49:05"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 79292
          "title" => "В Башкирии 12-летнему Альберту Фатхуллину срочно требуется донорская кровь"
          "slug" => "v-bashkirii-12-letnemu-albertu-fatkhullinu-srochno-trebuetsya-donorskaya-krov"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            12-летний житель деревни Кушеево Абзелиловского района обгорел во время пожара. Пострадавший находится в реанимации, его состояние оценивается как критическое. Подростку срочно требуется донорская кровь. \r\n
            \r\n
            Как сообщает https://www.ufa.kp.ru/online/news/3216790/ ( КП-Уфа), несчастье произошло днем 23 августа. 12-летний Альберт играл в сарае, пока его мама находилась с трехлетним братишкой. Неосторожное обращение с огнем привело к пожару. В результате происшествия школьник получил многочисленные ожоги.\r\n
            \r\n
            Сейчас пострадавший находится в Уфе в реанимации. У него обожжено 60 процентов поверхности тела. Альберту требуются постоянные переливания крови, но доноров не хватает.\r\n
            \r\n
            (ц)Если вы хотите сдать свою кровь, это можно сделать по адресу: г. Уфа, ул. Батырская, 41/1, с пометкой «Для Фатхуллина Альберта Батыровича». \r\n
            """
          "pubdate" => "2018-08-28-14-26"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "A39296466245E43A.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-08-28 11:26:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:49:05"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      12 => News {#284
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 79040
          "title" => "В Уфе разыскивают родных дедушки, потерявшего память"
          "slug" => "v-ufe-razyskivayut-rodnykh-dedushki-poteryavshego-pamyat"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            В Башкирии разыскивают родных пожилого мужчины. Мужчина поступил сегодня в больницу города Уфы. На вид пожилому человеку 75-80 лет.\r\n
            \r\n
            Сам пациент утверждает, что ему 85 лет. О себе дедушка больше ничего сказать не может. Вся надежда остается на то, что кто-то из родных его узнает.\r\n
            \r\n
            Пожилому человеку требуется помощь. Если кто-то узнал мужчину на фотографии, просят позвонить по номеру 89174910598.
            """
          "pubdate" => "2018-08-23-20-34"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "0731870FC8E2998A.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-08-23 17:34:26"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:48:06"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 79040
          "title" => "В Уфе разыскивают родных дедушки, потерявшего память"
          "slug" => "v-ufe-razyskivayut-rodnykh-dedushki-poteryavshego-pamyat"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            В Башкирии разыскивают родных пожилого мужчины. Мужчина поступил сегодня в больницу города Уфы. На вид пожилому человеку 75-80 лет.\r\n
            \r\n
            Сам пациент утверждает, что ему 85 лет. О себе дедушка больше ничего сказать не может. Вся надежда остается на то, что кто-то из родных его узнает.\r\n
            \r\n
            Пожилому человеку требуется помощь. Если кто-то узнал мужчину на фотографии, просят позвонить по номеру 89174910598.
            """
          "pubdate" => "2018-08-23-20-34"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "0731870FC8E2998A.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-08-23 17:34:26"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:48:06"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      13 => News {#285
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 78618
          "title" => "В Уфе 33-летний мужчина с редким заболеванием нервной системы срочно нуждается в помощи"
          "slug" => "v-ufe-33-letniy-muzhchina-s-redkim-zabolevaniem-nervnoy-sistemy-srochno-nuzhdaetsya-v-pomoshchi"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            В Уфе 33-летнему Ильдару Ситдикову срочно нужна помощь. Три года назад, спустя год после рождения второго ребенка, мужчине поставили страшный диагноз – боковой амиотрофический склероз. Сейчас состояние отца двоих детей ухудшилось.\r\n
            \r\n
            Болезнь главы семейства разделила жизнь Ситдиковых на до и после. Кто бы знал, что спустя всего год после рождения младшего сына Ильдар будет обивать пороги больниц. В июне 2018-го мужчине подтвердили страшный диагноз – боковой амиотрофический склероз, или БАС. Редкое заболевание нервной системы, при котором у больного вымирают двигательные нейроны, и как следствие атрофируются мышцы, встречается в одном из ста тысяч случаев. Несмотря на казалось бы жуткие прогнозы, шанс продлить жизнь есть. \r\n
            \r\n
            Сейчас у Ильдара практически не двигается левая рука, отказывают правые рука и нога, ему сложно есть и говорить. Помочь может лечение в военном госпитале города Далянь в Китае. Стоимость одного курса составляет 400 тысяч рублей. Мужчине необходимо пролечиться как минимум три раза. 1 миллион 200 тысяч рублей - непосильная сумма для семьи Ситдиковых. \r\n
            \r\n
            Родные Ильдара обращаются ко всем неравнодушным, кто может помочь. Важна любая сумма. Пожертвования принимаются по следующим реквизитам: \r\n
            \r\n
            (цм) Получатель: Ситдиков Ильдар Радисович\r\n
            \r\n
            (цм) Банк получателя: Башкирское отделение №8598 ПАО Сбербанк \r\n
            \r\n
            (цм) БИК: 048073601\r\n
            \r\n
            (цм) Кор.счет: 30101810300000000601\r\n
            \r\n
            (цм) Расчетный счет: 47422810006009940001\r\n
            \r\n
            (цм) КПП: 027802001\r\n
            \r\n
            (цм) ИНН: 7707083893\r\n
            \r\n
            (цм) ОКПО: 02813463\r\n
            \r\n
            (цм) ОГРН: 02813463\r\n
            \r\n
            (цм) Счет №: 408 17 810 10 600 51 94 800\r\n
            \r\n
            (цм) Телефон: 8 (937)-15-60-040\r\n
            """
          "pubdate" => "2018-08-16-11-57"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "45A9F941DDA42512.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-08-16 08:57:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:46:37"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 78618
          "title" => "В Уфе 33-летний мужчина с редким заболеванием нервной системы срочно нуждается в помощи"
          "slug" => "v-ufe-33-letniy-muzhchina-s-redkim-zabolevaniem-nervnoy-sistemy-srochno-nuzhdaetsya-v-pomoshchi"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            В Уфе 33-летнему Ильдару Ситдикову срочно нужна помощь. Три года назад, спустя год после рождения второго ребенка, мужчине поставили страшный диагноз – боковой амиотрофический склероз. Сейчас состояние отца двоих детей ухудшилось.\r\n
            \r\n
            Болезнь главы семейства разделила жизнь Ситдиковых на до и после. Кто бы знал, что спустя всего год после рождения младшего сына Ильдар будет обивать пороги больниц. В июне 2018-го мужчине подтвердили страшный диагноз – боковой амиотрофический склероз, или БАС. Редкое заболевание нервной системы, при котором у больного вымирают двигательные нейроны, и как следствие атрофируются мышцы, встречается в одном из ста тысяч случаев. Несмотря на казалось бы жуткие прогнозы, шанс продлить жизнь есть. \r\n
            \r\n
            Сейчас у Ильдара практически не двигается левая рука, отказывают правые рука и нога, ему сложно есть и говорить. Помочь может лечение в военном госпитале города Далянь в Китае. Стоимость одного курса составляет 400 тысяч рублей. Мужчине необходимо пролечиться как минимум три раза. 1 миллион 200 тысяч рублей - непосильная сумма для семьи Ситдиковых. \r\n
            \r\n
            Родные Ильдара обращаются ко всем неравнодушным, кто может помочь. Важна любая сумма. Пожертвования принимаются по следующим реквизитам: \r\n
            \r\n
            (цм) Получатель: Ситдиков Ильдар Радисович\r\n
            \r\n
            (цм) Банк получателя: Башкирское отделение №8598 ПАО Сбербанк \r\n
            \r\n
            (цм) БИК: 048073601\r\n
            \r\n
            (цм) Кор.счет: 30101810300000000601\r\n
            \r\n
            (цм) Расчетный счет: 47422810006009940001\r\n
            \r\n
            (цм) КПП: 027802001\r\n
            \r\n
            (цм) ИНН: 7707083893\r\n
            \r\n
            (цм) ОКПО: 02813463\r\n
            \r\n
            (цм) ОГРН: 02813463\r\n
            \r\n
            (цм) Счет №: 408 17 810 10 600 51 94 800\r\n
            \r\n
            (цм) Телефон: 8 (937)-15-60-040\r\n
            """
          "pubdate" => "2018-08-16-11-57"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "45A9F941DDA42512.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-08-16 08:57:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:46:37"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      14 => News {#286
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 77702
          "title" => "18-летней девушке из Уфы срочно требуется операция по пересадке костного мозга"
          "slug" => "18-letney-devushke-iz-ufy-srochno-trebuetsya-operatsiya-po-peresadke-kostnogo-mozga"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            В марте Виктории Попковой  поставили диагноз «острый лейкоз». Врачи обнаружили болезнь на поздней стадии, но шанс на выздоровление еще есть. Операцию по пересадке костного мозга готовы провести специалисты  зарубежной клиники, но на хирургическое вмешательство требуется сумма с шестью нулями.  \r\n
            Острая головная боль и тошнота после ударной дозы лекарств. Вика уже перенесла три курса химиотерапии, но показатели крови пока не улучшились. Мама девушки вынуждена разговаривать с дочерью лишь по телефону. Врачи советуют родителям лишний раз не нарушать ее покой, приезжая в больницу. Но сама Вика с нетерпением ждет близких.\r\n
            (ц)Виктория Попкова и Елена Попкова: «– Ты лежи побольше, не вставай, гемоглобин низкий. – Ты скоро? – Да, я скоро буду. – Я тебя жду».\r\n
            На этих кадрах счастливая беззаботная девушка, которая успешно окончила школу, а после поступила в Институт финансов. Но в марте Вике пришлось взять академический отпуск. Причиной тому стала коварная болезнь – рак крови. Острый миелоидный лейкоз врачи диагностировали на поздней стадии. Вике срочно требуется пересадка костного мозга. Провести сложнейшую операцию готовы специалисты Израиля.\r\n
            (ц)Елена Попкова, мама Виктории: «Сейчас показатели пока упали, но у Вики такая форма болезни, которая не восприимчива к препаратам химиотерапии. Организм не воспринимает все препараты, которые делают, поэтому ей нужно экспериментальное лечение, которого у нас в России нет».\r\n
            Но стоимость лечения – 22 миллиона рублей. Еще нужно найти донора костного мозга, а это дополнительные затраты. Таких денег у семьи Попковых нет. Елена воспитывает дочь одна. Вика пока еще может сама передвигаться и есть. Но, по словам врачей, болезнь прогрессирует, и в любой момент Вике может стать хуже. \r\n
            Помочь 18-летней девушке справиться с болезнью могут неравнодушные зрители. Для этого необходимо отправить пожертвование по реквизитам, указанным ниже. Важна любая сумма. Каждый день на счету. Благодаря общим усилиям у Виктории появится шанс на здоровую жизнь. \r\n
            (цм)ВИКТОРИЯ ПОПКОВА, 18 ЛЕТ\r\n
            (цм)ДИАГНОЗ: острый миелоидный лейкоз\r\n
            (цм)РЕКВИЗИТЫ  КАРТЫ СБЕРБАНК: 4276 0600 1683 2969\r\n
            (цм)ПОЛУЧАТЕЛЬ: ЕЛЕНА ВАСИЛЬЕВНА ПОПКОВА\r\n
            (цм)ТЕЛ.: 8 (919) 613-64-57\r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-07-31-22-17"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "D19899CC95EFB0E0.jpg;"
          "video_files" => "18156BDF763F066F.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-07-31 19:17:44"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:43:24"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 77702
          "title" => "18-летней девушке из Уфы срочно требуется операция по пересадке костного мозга"
          "slug" => "18-letney-devushke-iz-ufy-srochno-trebuetsya-operatsiya-po-peresadke-kostnogo-mozga"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            В марте Виктории Попковой  поставили диагноз «острый лейкоз». Врачи обнаружили болезнь на поздней стадии, но шанс на выздоровление еще есть. Операцию по пересадке костного мозга готовы провести специалисты  зарубежной клиники, но на хирургическое вмешательство требуется сумма с шестью нулями.  \r\n
            Острая головная боль и тошнота после ударной дозы лекарств. Вика уже перенесла три курса химиотерапии, но показатели крови пока не улучшились. Мама девушки вынуждена разговаривать с дочерью лишь по телефону. Врачи советуют родителям лишний раз не нарушать ее покой, приезжая в больницу. Но сама Вика с нетерпением ждет близких.\r\n
            (ц)Виктория Попкова и Елена Попкова: «– Ты лежи побольше, не вставай, гемоглобин низкий. – Ты скоро? – Да, я скоро буду. – Я тебя жду».\r\n
            На этих кадрах счастливая беззаботная девушка, которая успешно окончила школу, а после поступила в Институт финансов. Но в марте Вике пришлось взять академический отпуск. Причиной тому стала коварная болезнь – рак крови. Острый миелоидный лейкоз врачи диагностировали на поздней стадии. Вике срочно требуется пересадка костного мозга. Провести сложнейшую операцию готовы специалисты Израиля.\r\n
            (ц)Елена Попкова, мама Виктории: «Сейчас показатели пока упали, но у Вики такая форма болезни, которая не восприимчива к препаратам химиотерапии. Организм не воспринимает все препараты, которые делают, поэтому ей нужно экспериментальное лечение, которого у нас в России нет».\r\n
            Но стоимость лечения – 22 миллиона рублей. Еще нужно найти донора костного мозга, а это дополнительные затраты. Таких денег у семьи Попковых нет. Елена воспитывает дочь одна. Вика пока еще может сама передвигаться и есть. Но, по словам врачей, болезнь прогрессирует, и в любой момент Вике может стать хуже. \r\n
            Помочь 18-летней девушке справиться с болезнью могут неравнодушные зрители. Для этого необходимо отправить пожертвование по реквизитам, указанным ниже. Важна любая сумма. Каждый день на счету. Благодаря общим усилиям у Виктории появится шанс на здоровую жизнь. \r\n
            (цм)ВИКТОРИЯ ПОПКОВА, 18 ЛЕТ\r\n
            (цм)ДИАГНОЗ: острый миелоидный лейкоз\r\n
            (цм)РЕКВИЗИТЫ  КАРТЫ СБЕРБАНК: 4276 0600 1683 2969\r\n
            (цм)ПОЛУЧАТЕЛЬ: ЕЛЕНА ВАСИЛЬЕВНА ПОПКОВА\r\n
            (цм)ТЕЛ.: 8 (919) 613-64-57\r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-07-31-22-17"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "D19899CC95EFB0E0.jpg;"
          "video_files" => "18156BDF763F066F.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-07-31 19:17:44"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:43:24"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      15 => News {#287
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 77666
          "title" => "В Башкирии 16-летний подросток сжег дом соседей"
          "slug" => "v-bashkirii-16-letniy-podrostok-szheg-dom-sosedey"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            В Башкирии без крыши над головой остались  сразу две семьи: молодая пара, у которой месяц назад родилась дочь, и родители жены, которым принадлежал дом. \r\n
            \r\n
            Как сообщает ИА «Башинформ», 16-летний сосед пытался украсть телевизор, но не смог его снять со стены. Пряча следы своего проникновения в дом, решил поджечь его. В сенях развел костер, включил три газовые конфорки и ушел. \r\n
            \r\n
            (ц)«Недавно мы сделали ремонт дома, купили новую технику, но всё сгорело в пожаре. Сейчас родители живут в бане, мы с супругом и дочкой временно в Черниковке», - рассказала молодая мама Дарья Славнова. \r\n
            \r\n
            Дом полностью сгорел. Поджигатель задержан. Известно, что 16-летний подросток - воспитанник детского дома. Дом, где жил подросток, принадлежал его бабушке. Недавно пенсионерка умерла. \r\n
            \r\n
            (ц)Семья, пострадавшая от пожара, не откажется и от любой другой помощи. Связаться можно по телефону: 8 986 703 08 77 (Дарья Славнова).\r\n
            """
          "pubdate" => "2018-07-31-14-37"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "3F05C7EFF0EB109A.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-07-31 11:37:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:43:16"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 77666
          "title" => "В Башкирии 16-летний подросток сжег дом соседей"
          "slug" => "v-bashkirii-16-letniy-podrostok-szheg-dom-sosedey"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            В Башкирии без крыши над головой остались  сразу две семьи: молодая пара, у которой месяц назад родилась дочь, и родители жены, которым принадлежал дом. \r\n
            \r\n
            Как сообщает ИА «Башинформ», 16-летний сосед пытался украсть телевизор, но не смог его снять со стены. Пряча следы своего проникновения в дом, решил поджечь его. В сенях развел костер, включил три газовые конфорки и ушел. \r\n
            \r\n
            (ц)«Недавно мы сделали ремонт дома, купили новую технику, но всё сгорело в пожаре. Сейчас родители живут в бане, мы с супругом и дочкой временно в Черниковке», - рассказала молодая мама Дарья Славнова. \r\n
            \r\n
            Дом полностью сгорел. Поджигатель задержан. Известно, что 16-летний подросток - воспитанник детского дома. Дом, где жил подросток, принадлежал его бабушке. Недавно пенсионерка умерла. \r\n
            \r\n
            (ц)Семья, пострадавшая от пожара, не откажется и от любой другой помощи. Связаться можно по телефону: 8 986 703 08 77 (Дарья Славнова).\r\n
            """
          "pubdate" => "2018-07-31-14-37"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "3F05C7EFF0EB109A.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-07-31 11:37:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:43:16"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      16 => News {#288
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 77612
          "title" => "В Башкирии родственникам погибших в ДТП нужна помощь"
          "slug" => "v-bashkirii-rodstvennikam-pogibshikh-v-dtp-nuzhna-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Для транспортировки тел погибших нужны немалые деньги. В Стерлитамаке родственники обратились за помощью к неравнодушным людям, чтобы доставить домой тела 16-летнего Данила и его 41-летней мамы Ирины Копыловой, которые погибли в страшной аварии под Саратовом. \r\n
            \r\n
            Фатальное ДТП произошло вечером 27 июля в Саратовской области на автотрассе Сызрань-Саратов-Волгоград. Столкнулись «Лада Калина» из Башкирии и «Ниссан» из Челябинской области. В результате аварии  погибли 16-летний мальчик и 41-летняя женщина. Различные телесные повреждения получили отец семейства и четырехлетний ребенок. В настоящее время пострадавшие находятся в местной больнице. \r\n
            \r\n
            Для транспортировки тел погибших и отправки домой в Башкирию ребенка с отцом нужны немалые деньги. Родственница семьи Наталья Копылова обратилась с просьбой о помощи. \r\n
            \r\n
            \r\n
            (ц)«Семью Копыловых из нашего города постигло горе. В автокатастрофе погибли Ирина и старший сын Данил. Нужны деньги для транспортировки тел домой, находящихся в Саратовской области, и перевозки выживших отца с тяжелыми переломами и четырехлетнего сына с черепно-мозговой травмой. Просьба, перечислить, кому сколько не жалко», - обратилась ко всем неравнодушным людям родственница семьи Наталья Владимировна Копылова.\r\n
            \r\n
            Телефон для связи: 8-917-382-15-60, номер привязан к карте 4276060023866737 (Сбербанк).\r\n
            """
          "pubdate" => "2018-07-30-17-53"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "A4045E802FB67026.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-07-30 14:53:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:43:04"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 77612
          "title" => "В Башкирии родственникам погибших в ДТП нужна помощь"
          "slug" => "v-bashkirii-rodstvennikam-pogibshikh-v-dtp-nuzhna-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Для транспортировки тел погибших нужны немалые деньги. В Стерлитамаке родственники обратились за помощью к неравнодушным людям, чтобы доставить домой тела 16-летнего Данила и его 41-летней мамы Ирины Копыловой, которые погибли в страшной аварии под Саратовом. \r\n
            \r\n
            Фатальное ДТП произошло вечером 27 июля в Саратовской области на автотрассе Сызрань-Саратов-Волгоград. Столкнулись «Лада Калина» из Башкирии и «Ниссан» из Челябинской области. В результате аварии  погибли 16-летний мальчик и 41-летняя женщина. Различные телесные повреждения получили отец семейства и четырехлетний ребенок. В настоящее время пострадавшие находятся в местной больнице. \r\n
            \r\n
            Для транспортировки тел погибших и отправки домой в Башкирию ребенка с отцом нужны немалые деньги. Родственница семьи Наталья Копылова обратилась с просьбой о помощи. \r\n
            \r\n
            \r\n
            (ц)«Семью Копыловых из нашего города постигло горе. В автокатастрофе погибли Ирина и старший сын Данил. Нужны деньги для транспортировки тел домой, находящихся в Саратовской области, и перевозки выживших отца с тяжелыми переломами и четырехлетнего сына с черепно-мозговой травмой. Просьба, перечислить, кому сколько не жалко», - обратилась ко всем неравнодушным людям родственница семьи Наталья Владимировна Копылова.\r\n
            \r\n
            Телефон для связи: 8-917-382-15-60, номер привязан к карте 4276060023866737 (Сбербанк).\r\n
            """
          "pubdate" => "2018-07-30-17-53"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "A4045E802FB67026.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-07-30 14:53:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 09:43:04"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      17 => News {#289
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 45075
          "title" => "8-летнему Эльхану из Башкирии с пороком сердца требуется помощь"
          "slug" => "8-letnemu-elkhanu-iz-bashkirii-s-porokom-serdtsa-trebuetsya-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Телеканал «БСТ» совместно с БФ «Русфонд» продолжает рубрику «Среда милосердия». Мы рассказываем о детях, которым нужна помощь. Герой нашего сегодняшнего сюжета – 8-летний Эльхан Галяветдинов из Кушнаренковского района. У мальчика врожденный порок сердца, необходимо срочное хирургическое вмешательство. Операция бесплатная, но проведут ее только при наличии  специального импланта – окклюдера, который стоит 250 тысяч рублей. Денег на аппарат у семьи нет. Родители мальчика просят помощи у всех неравнодушных. \r\n
            В шахматы и шашки 8-летнего Эльхана научили играть старшие брат и сестра. Это единственный вид спорта, при занятии которым здоровью мальчика не угрожает опасность. Рядовой медосмотр перед поступлением в школу разделил жизнь семьи Галяветдиновых на до и после. У Эльхана диагностировали врожденный порок сердца. \r\n
            (ц)Фильза Галяветдинова, мама: «Был гиперактивным, пошел в 8 месяцев. Позднее стал жаловаться, что устает, ноги и руки болят, иногда живот. Врачи потом сказали, что это сердце отдает». \r\n
            По словам родителей, Эльхан жаловался на одышку и даже боль в ногах. Но поскольку мальчик очень активный, все списывали на банальную усталость ребенка. Однако оказалось, что причина недомогания – слабое сердце. Мальчику необходимо срочно провести операцию, твердят врачи. Но денег на хирургическое вмешательство у семьи Эльхана нет. Мама мальчика не работает из-за проблем со здоровьем, отец пенсионер МВД, а старший брат и сестра – студенты. Если не поторопиться, возникает риск развития осложнений. \r\n
            (ц)Руслан Тугузбаев сердечно-сосудистый хирург РКЦ: «Эльхану необходимо в ближайшее время провести операцию эндоваскулярным способом, с помощью окклюдера закрыть дефект. Это поможет не допустить увеличения отделов сердца. После щадящего вмешательства ребенок быстро восстановится». \r\n
            Сама операция бесплатна. Но для неё требуется специальный имплант – окклюдер. Стоимость аппарата – 250 тысяч рублей. Помочь Эльхану обрести уверенность в завтрашнем дне мы можем общими усилиями. Для этого достаточно отправить SMS на номер 5542 со словом «ДЕТИ», стоимость сообщения – 75 рублей. Сообщений можно отправить сколько угодно, главное – подтвердить перевод денег, если об этом попросит мобильный оператор. \r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-07-18-22-18"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "D36FA902C3B60CBE.jpg;"
          "video_files" => "47603D667F445873.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-07-18 19:18:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 08:30:16"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 45075
          "title" => "8-летнему Эльхану из Башкирии с пороком сердца требуется помощь"
          "slug" => "8-letnemu-elkhanu-iz-bashkirii-s-porokom-serdtsa-trebuetsya-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Телеканал «БСТ» совместно с БФ «Русфонд» продолжает рубрику «Среда милосердия». Мы рассказываем о детях, которым нужна помощь. Герой нашего сегодняшнего сюжета – 8-летний Эльхан Галяветдинов из Кушнаренковского района. У мальчика врожденный порок сердца, необходимо срочное хирургическое вмешательство. Операция бесплатная, но проведут ее только при наличии  специального импланта – окклюдера, который стоит 250 тысяч рублей. Денег на аппарат у семьи нет. Родители мальчика просят помощи у всех неравнодушных. \r\n
            В шахматы и шашки 8-летнего Эльхана научили играть старшие брат и сестра. Это единственный вид спорта, при занятии которым здоровью мальчика не угрожает опасность. Рядовой медосмотр перед поступлением в школу разделил жизнь семьи Галяветдиновых на до и после. У Эльхана диагностировали врожденный порок сердца. \r\n
            (ц)Фильза Галяветдинова, мама: «Был гиперактивным, пошел в 8 месяцев. Позднее стал жаловаться, что устает, ноги и руки болят, иногда живот. Врачи потом сказали, что это сердце отдает». \r\n
            По словам родителей, Эльхан жаловался на одышку и даже боль в ногах. Но поскольку мальчик очень активный, все списывали на банальную усталость ребенка. Однако оказалось, что причина недомогания – слабое сердце. Мальчику необходимо срочно провести операцию, твердят врачи. Но денег на хирургическое вмешательство у семьи Эльхана нет. Мама мальчика не работает из-за проблем со здоровьем, отец пенсионер МВД, а старший брат и сестра – студенты. Если не поторопиться, возникает риск развития осложнений. \r\n
            (ц)Руслан Тугузбаев сердечно-сосудистый хирург РКЦ: «Эльхану необходимо в ближайшее время провести операцию эндоваскулярным способом, с помощью окклюдера закрыть дефект. Это поможет не допустить увеличения отделов сердца. После щадящего вмешательства ребенок быстро восстановится». \r\n
            Сама операция бесплатна. Но для неё требуется специальный имплант – окклюдер. Стоимость аппарата – 250 тысяч рублей. Помочь Эльхану обрести уверенность в завтрашнем дне мы можем общими усилиями. Для этого достаточно отправить SMS на номер 5542 со словом «ДЕТИ», стоимость сообщения – 75 рублей. Сообщений можно отправить сколько угодно, главное – подтвердить перевод денег, если об этом попросит мобильный оператор. \r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-07-18-22-18"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "D36FA902C3B60CBE.jpg;"
          "video_files" => "47603D667F445873.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-07-18 19:18:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 08:30:16"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      18 => News {#290
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 43722
          "title" => "6-летней Аделии из Уфы, отстающей в развитии, требуется помощь"
          "slug" => "6-letney-adelii-iz-ufy-otstayushchey-v-razvitii-trebuetsya-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Во время беременности у ее мамы Гульназ произошла гипоксия плода, что отразилось на ребенке. В свои 6 лет Аделия отстает в развитии на 2,5 года. Однако современная медицина способна вылечить девочку. Для реабилитации нужно 428 тысяч рублей. Родители вынуждены обратиться за помощью к неравнодушным, им срочно нужно собрать деньги на поездку в Казанский реабилитационный центр.\r\n
            (ц)Гульназ Лукманова, мама: «Я не работаю, пришлось уйти с марта. Теперь я с ней хожу по реабилитационным центрам. Завтра у нас реабилитация в Деме, а потом уже Казань. С помощью людей собираем средства на лечение».\r\n
            Помочь можно, сделав перечисление на карту «Сбербанка». Важно любое перечисление. Родители маленькой Адели будут благодарны всем неравнодушным.\r\n
            НОМЕР СЧЕТА В «СБЕРБАНКЕ»: 5336690004308369\r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-06-25-22-22"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "FDFE07AB44A4F6D2.jpg;"
          "video_files" => "9BF445B80A1CD648.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-06-25 19:22:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 08:25:33"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 43722
          "title" => "6-летней Аделии из Уфы, отстающей в развитии, требуется помощь"
          "slug" => "6-letney-adelii-iz-ufy-otstayushchey-v-razvitii-trebuetsya-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Во время беременности у ее мамы Гульназ произошла гипоксия плода, что отразилось на ребенке. В свои 6 лет Аделия отстает в развитии на 2,5 года. Однако современная медицина способна вылечить девочку. Для реабилитации нужно 428 тысяч рублей. Родители вынуждены обратиться за помощью к неравнодушным, им срочно нужно собрать деньги на поездку в Казанский реабилитационный центр.\r\n
            (ц)Гульназ Лукманова, мама: «Я не работаю, пришлось уйти с марта. Теперь я с ней хожу по реабилитационным центрам. Завтра у нас реабилитация в Деме, а потом уже Казань. С помощью людей собираем средства на лечение».\r\n
            Помочь можно, сделав перечисление на карту «Сбербанка». Важно любое перечисление. Родители маленькой Адели будут благодарны всем неравнодушным.\r\n
            НОМЕР СЧЕТА В «СБЕРБАНКЕ»: 5336690004308369\r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-06-25-22-22"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "FDFE07AB44A4F6D2.jpg;"
          "video_files" => "9BF445B80A1CD648.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-06-25 19:22:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 08:25:33"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      19 => News {#291
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 43572
          "title" => "2-летний Даян Газизов из Башкирии нуждается в помощи"
          "slug" => "2-letniy-dayan-gazizov-iz-bashkirii-nuzhdaetsya-v-pomoshchi"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Телеканал «БСТ» совместно с благотворительным фондом «Русфонд» продолжает рубрику «Среда милосердия». Мы рассказываем о детях, которым нужна помощь. Герой сегодняшнего сюжета – двухлетний Даян Газизов. Мальчик страдает синдромом Пьера Робена – это патология развития костей лица и нёба. Ребенку поможет операция по установке дистракционного аппарата, но стоимость устройства более 400 тысяч рублей. Таких денег у семьи Даяна нет. Помочь ему мы можем вместе. Для этого необходимо отправить слово «ДЕТИ» на номер 5542. Стоимость одного сообщения – 75 рублей. \r\n
            Даян старательно повторяет за папой. Родители развивают мелкую моторику малыша, вместе рисуют и проводят время. Он всё понимает, но сказать не может. А ведь во время беременности Гульназ Газизовой ничего не предвещало беды. Патологий не было. Но вот в первые минуты жизни мальчик сразу посинел. \r\n
            (ц:Гульназ Газизова) Причину не могли установить, поэтому его перевели на искусственную вентиляцию легких и увезли в реанимацию в РДКБ. Там уже нам сообщили, что у ребенка диагностировали недоразвитие нижней челюсти, то есть западение языка – из-за этого он не мог дышать, – и расщелину мягкого и твердого нёба.\r\n
            \r\n
            По ночам родители по очереди следят за тем, чтобы ребенок спал только на боку. Язык западает, это может привести к удушью. Даян ест только полужидкую еду, но и она часто попадает в нос, уши. Ребенку поможет операция. \r\n
            Саму операцию врачи РДКБ проведут по квоте. Но дистракционный аппарат необходимо оплатить. У Газизовых нет такой возможности. У Даяна есть старшая сестра, и она на инвалидности. Чтобы помочь семье, достаточно отправить слово «ДЕТИ» на номер 5542, стоимость одного сообщения – 75 рублей. \r\n
            Родители надеются, что их сын когда-нибудь сможет произнести главные в жизни слова: «мама» и «папа».\r\n
            (в1)\r\n
            \r\n
            """
          "pubdate" => "2018-06-22-17-01"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "0FF5688E73F20A75.jpg;"
          "video_files" => "D0A9DC44C71DE735.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-06-22 14:01:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 08:24:59"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 43572
          "title" => "2-летний Даян Газизов из Башкирии нуждается в помощи"
          "slug" => "2-letniy-dayan-gazizov-iz-bashkirii-nuzhdaetsya-v-pomoshchi"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Телеканал «БСТ» совместно с благотворительным фондом «Русфонд» продолжает рубрику «Среда милосердия». Мы рассказываем о детях, которым нужна помощь. Герой сегодняшнего сюжета – двухлетний Даян Газизов. Мальчик страдает синдромом Пьера Робена – это патология развития костей лица и нёба. Ребенку поможет операция по установке дистракционного аппарата, но стоимость устройства более 400 тысяч рублей. Таких денег у семьи Даяна нет. Помочь ему мы можем вместе. Для этого необходимо отправить слово «ДЕТИ» на номер 5542. Стоимость одного сообщения – 75 рублей. \r\n
            Даян старательно повторяет за папой. Родители развивают мелкую моторику малыша, вместе рисуют и проводят время. Он всё понимает, но сказать не может. А ведь во время беременности Гульназ Газизовой ничего не предвещало беды. Патологий не было. Но вот в первые минуты жизни мальчик сразу посинел. \r\n
            (ц:Гульназ Газизова) Причину не могли установить, поэтому его перевели на искусственную вентиляцию легких и увезли в реанимацию в РДКБ. Там уже нам сообщили, что у ребенка диагностировали недоразвитие нижней челюсти, то есть западение языка – из-за этого он не мог дышать, – и расщелину мягкого и твердого нёба.\r\n
            \r\n
            По ночам родители по очереди следят за тем, чтобы ребенок спал только на боку. Язык западает, это может привести к удушью. Даян ест только полужидкую еду, но и она часто попадает в нос, уши. Ребенку поможет операция. \r\n
            Саму операцию врачи РДКБ проведут по квоте. Но дистракционный аппарат необходимо оплатить. У Газизовых нет такой возможности. У Даяна есть старшая сестра, и она на инвалидности. Чтобы помочь семье, достаточно отправить слово «ДЕТИ» на номер 5542, стоимость одного сообщения – 75 рублей. \r\n
            Родители надеются, что их сын когда-нибудь сможет произнести главные в жизни слова: «мама» и «папа».\r\n
            (в1)\r\n
            \r\n
            """
          "pubdate" => "2018-06-22-17-01"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "0FF5688E73F20A75.jpg;"
          "video_files" => "D0A9DC44C71DE735.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-06-22 14:01:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 08:24:59"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      20 => News {#292
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 43241
          "title" => "В Башкирии организован срочный сбор средств для 20-летней девушки, которую сбил автобус"
          "slug" => "v-bashkirii-organizovan-srochnyy-sbor-sredstv-dlya-20-letney-devushki-kotoruyu-sbil-avtobus"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            В Башкирии организовали срочный сбор денег для 20-летней Дианы Лутфуллиной, которую на «зебре» сбил автобус «Форд». В настоящее время пострадавшая не может говорить, сидеть, ходить, есть, находится без сознания. \r\n
            \r\n
            Инцидент произошел 14 ноября прошлого года на пешеходном переходе возле парка им. Гагарина в Стерлитамаке. В результате дорожно-транспортного  происшествия пострадавшая впала в кому. Сейчас девушка находится в РКБ им. Г. Г. Куватова г. Уфы.\r\n
            \r\n
            За эти полгода Диана перенесла шесть операций. Девушке в срочном порядке нужно попасть на обследование и лечение в «Клинику Института Мозга» г. Березовский. \r\n
            \r\n
            (ц)Реквизиты для оказания финансовой помощи Диане Лутфуллиной: карта Сбербанка №4817760159318454 Яхина Регина Рамилевна. Сумма сбора: 850 000 рублей. Срок сбора: до 1 сентября 2018 года. \r\n
            """
          "pubdate" => "2018-06-18-13-12"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "E5C8BD72198CA589.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-06-18 10:12:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 08:23:45"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 43241
          "title" => "В Башкирии организован срочный сбор средств для 20-летней девушки, которую сбил автобус"
          "slug" => "v-bashkirii-organizovan-srochnyy-sbor-sredstv-dlya-20-letney-devushki-kotoruyu-sbil-avtobus"
          "author" => 1
          "smi" => "sputnik"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            В Башкирии организовали срочный сбор денег для 20-летней Дианы Лутфуллиной, которую на «зебре» сбил автобус «Форд». В настоящее время пострадавшая не может говорить, сидеть, ходить, есть, находится без сознания. \r\n
            \r\n
            Инцидент произошел 14 ноября прошлого года на пешеходном переходе возле парка им. Гагарина в Стерлитамаке. В результате дорожно-транспортного  происшествия пострадавшая впала в кому. Сейчас девушка находится в РКБ им. Г. Г. Куватова г. Уфы.\r\n
            \r\n
            За эти полгода Диана перенесла шесть операций. Девушке в срочном порядке нужно попасть на обследование и лечение в «Клинику Института Мозга» г. Березовский. \r\n
            \r\n
            (ц)Реквизиты для оказания финансовой помощи Диане Лутфуллиной: карта Сбербанка №4817760159318454 Яхина Регина Рамилевна. Сумма сбора: 850 000 рублей. Срок сбора: до 1 сентября 2018 года. \r\n
            """
          "pubdate" => "2018-06-18-13-12"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "E5C8BD72198CA589.jpg;"
          "video_files" => null
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-06-18 10:12:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 08:23:45"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      21 => News {#293
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 40540
          "title" => "Никите из Башкирии, родившемуся с одним ухом, требуется помощь"
          "slug" => "nikite-iz-bashkirii-rodivshemusya-s-odnim-ukhom-trebuetsya-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Он слышит мамин голос лишь наполовину. В Иглинском районе  на свет появился мальчик с одним ухом. Случай один на 10 тысяч новорожденных. Сейчас Никите Тетерину требуется дорогостоящая операция. Ее делают только за рубежом. Стоимость шанса на исцеление – 85 тысяч долларов. Без хирургического вмешательства мир для мальчика может просто замолчать.   \r\n
            Этот улыбчивый мальчишка слышит музыку по-другому. Не так, как мы, а лишь наполовину.  Не всегда  улавливает мамин голос. А мультфильмы сморит скорее из-за яркой картинки. Но хлопает в ладоши оттого, что звуки все же есть. У Никиты нет левого уха. Совсем. Оно словно свернуто в трубочку. Таким он родился. Случай один на 10 тысяч. Вместо слухового канала у ребенка  сплошная  кость. \r\n
            (ц)Юлия Тетерина, мама Никиты: «Он не понимает, где я, кто его зовет. Это опасно: не услышит, что машина едет или собака бежит».\r\n
            До 1,5 лет о болезни Никиты родители не рассказывали, разве что самым близким.  Малыш обычно был в шапке, поэтому вопросительных взглядов во дворе удавалось избегать.  Сами же  штудировали медицинские  журналы, Интернет, ходили по врачам и искали, где их крохе смогут помочь. Атрезия, микротия. Чем дольше о проблеме замалчиваешь, тем толще становится кость черепа и меньше шансов на исцеление. А из-за тугоухости ребенок может отставать в развитии. Надежда пришла из-за океана. С таким диагнозом детям помогают в единственной во всем мире клинике – в Калифорнии. \r\n
            (ц)Джозеф Роберсон, хирург-отоларинголог: «В ходе этой операции мы формируем внутри черепа слуховой проход, затем полностью реконструируем барабанные перепонки. После из искусственного материала мы сделаем ушные раковины, которые будут покрыты его собственной кожей. Кусочки ткани мы практически безболезненно берем с верхней части ноги».\r\n
            Об этом  докторе, клинике и шансе на полноценную жизнь родители Никиты узнали в «Русфонде». Несколько лет назад они направили  на лечение за рубеж Ваню Примака. Он и вовсе родился без ушей. А теперь, после операции, слышит даже шепот. Знакомство в Интернете переросло в личные встречи. Тетерины уже дважды ездили в Москву.  Вердикт врачей –  ребенку можно вернуть слух на 90%. Но стоит эта возможность 85 тысяч долларов. Родителям Никиты копить придется не один десяток лет.  \r\n
            (ц)Олег Тетерин, отец Никиты: «Это очень большие деньги. Если даже дом продать и остаться без ничего, таких денег не заработаешь».\r\n
            Но шанс упускать нельзя. Тетерины организовали сбор помощи. Уже откликнулись десятки  человек. Деньги от неравнодушных поступают каждый день. Но этого пока мало, а оперировать нужно как можно скорее.  Рассекать на красном BMW Никите разрешают только на ковре по квартире: так безопаснее. Ведь в уличном шуме малыш просто не услышит скрип несущихся больших колес. \r\n
            РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:\r\n
            (к2)\r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-06-13-14-32"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "D4EE0A5F000F1929.jpg;61A67A2C7501D81E.jpg;"
          "video_files" => "2676ACB2D5630460.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-06-13 11:32:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 08:14:00"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 40540
          "title" => "Никите из Башкирии, родившемуся с одним ухом, требуется помощь"
          "slug" => "nikite-iz-bashkirii-rodivshemusya-s-odnim-ukhom-trebuetsya-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Он слышит мамин голос лишь наполовину. В Иглинском районе  на свет появился мальчик с одним ухом. Случай один на 10 тысяч новорожденных. Сейчас Никите Тетерину требуется дорогостоящая операция. Ее делают только за рубежом. Стоимость шанса на исцеление – 85 тысяч долларов. Без хирургического вмешательства мир для мальчика может просто замолчать.   \r\n
            Этот улыбчивый мальчишка слышит музыку по-другому. Не так, как мы, а лишь наполовину.  Не всегда  улавливает мамин голос. А мультфильмы сморит скорее из-за яркой картинки. Но хлопает в ладоши оттого, что звуки все же есть. У Никиты нет левого уха. Совсем. Оно словно свернуто в трубочку. Таким он родился. Случай один на 10 тысяч. Вместо слухового канала у ребенка  сплошная  кость. \r\n
            (ц)Юлия Тетерина, мама Никиты: «Он не понимает, где я, кто его зовет. Это опасно: не услышит, что машина едет или собака бежит».\r\n
            До 1,5 лет о болезни Никиты родители не рассказывали, разве что самым близким.  Малыш обычно был в шапке, поэтому вопросительных взглядов во дворе удавалось избегать.  Сами же  штудировали медицинские  журналы, Интернет, ходили по врачам и искали, где их крохе смогут помочь. Атрезия, микротия. Чем дольше о проблеме замалчиваешь, тем толще становится кость черепа и меньше шансов на исцеление. А из-за тугоухости ребенок может отставать в развитии. Надежда пришла из-за океана. С таким диагнозом детям помогают в единственной во всем мире клинике – в Калифорнии. \r\n
            (ц)Джозеф Роберсон, хирург-отоларинголог: «В ходе этой операции мы формируем внутри черепа слуховой проход, затем полностью реконструируем барабанные перепонки. После из искусственного материала мы сделаем ушные раковины, которые будут покрыты его собственной кожей. Кусочки ткани мы практически безболезненно берем с верхней части ноги».\r\n
            Об этом  докторе, клинике и шансе на полноценную жизнь родители Никиты узнали в «Русфонде». Несколько лет назад они направили  на лечение за рубеж Ваню Примака. Он и вовсе родился без ушей. А теперь, после операции, слышит даже шепот. Знакомство в Интернете переросло в личные встречи. Тетерины уже дважды ездили в Москву.  Вердикт врачей –  ребенку можно вернуть слух на 90%. Но стоит эта возможность 85 тысяч долларов. Родителям Никиты копить придется не один десяток лет.  \r\n
            (ц)Олег Тетерин, отец Никиты: «Это очень большие деньги. Если даже дом продать и остаться без ничего, таких денег не заработаешь».\r\n
            Но шанс упускать нельзя. Тетерины организовали сбор помощи. Уже откликнулись десятки  человек. Деньги от неравнодушных поступают каждый день. Но этого пока мало, а оперировать нужно как можно скорее.  Рассекать на красном BMW Никите разрешают только на ковре по квартире: так безопаснее. Ведь в уличном шуме малыш просто не услышит скрип несущихся больших колес. \r\n
            РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:\r\n
            (к2)\r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-06-13-14-32"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "D4EE0A5F000F1929.jpg;61A67A2C7501D81E.jpg;"
          "video_files" => "2676ACB2D5630460.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-06-13 11:32:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 08:14:00"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      22 => News {#294
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 42255
          "title" => "Годовалой Асале из Уфы с тугоухостью 4 степени требуется помощь в абилитации"
          "slug" => "godovaloy-asale-iz-ufy-s-tugoukhostyu-4-stepeni-trebuetsya-pomoshch-v-abilitatsii"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Малышка пытается научиться слышать. У Асали Нурмурадовой тугоухость 4 степени. Девочка не слышит с рождения. Сейчас ей необходим курс абилитации, на который у родителей нет денег. Сбор средств впервые проводит телеканал «БСТ» совместно с фондом «Особенные дети». Также 1 июня пройдет благотворительный телемарафон. На протяжении всего дня зрители смогут наблюдать прямые включения с различных площадок. \r\n
            Она словно изо всех сил пытается глазами прочувствовать жизнь вокруг. Взгляд маленького человечка, который за свои полтора года не слышал, как звучит внешний мир и голос матери. Асаля родилась с двойным обвитием пуповины. Плановое кесарево сечение не спасло от поражения нервной системы. Итог – тугоухость 4 степени. После долгого скитания по врачам, родители обратились в Центр абилитации, где им ответили, что сделают невозможное. Начали с лечения классической музыкой.\r\n
            (ц)Ирина Нурмурадова, мама Асали: «С психологом занимаемся, музыкальной терапией – всё в комплексе даёт свои результаты. И когда видишь, что у ребёнка появляются новые навыки, как и все мамы, начинаешь радоваться».\r\n
            Мы рассказывали о малышке еще в декабре. В центр они пришли, когда Асаля даже не могла самостоятельно держать голову, переворачиваться, а о том, чтобы издавать звуки, и речи не было. Спустя время она уже наигрывала ритм на маракасах. А буквально сегодня ночью мама с дочкой вернулись из Петербурга, где девочке установили имплант. И она впервые услышала свое имя из уст матери.\r\n
            (ц)Ирина Нурмурадова, мама Асали: «Начала оборачиваться, ну до слез. Когда твой ребенок слышит и не слышит – это невозможно сравнивать, до слез доводит, когда видишь, что у нее глаза уже другие становятся, что она слышит звук и оборачивается».\r\n
            Улучшения у малышки появились благодаря тому, что родители обратились в центр абилитации еще в шестимесячном возрасте. Во время так называемого сенситивного периода первого года жизни, когда ребенку можно помочь максимально эффективно, и только в комплексе оказав психолого-медико-педагогическую помощь. Если делать все вовремя, то можно будет спасти от инвалидности 50 процентов детей из группы риска, говорят специалисты. В случае с Асалей это уже получается.\r\n
            (ц)Файруза Латыпова, медицинский директор центра абилитации «Любимый малыш»: «Она уже стоит самостоятельно, она еще не ходит, но передвигается сама. Мы можем сказать, что практически догнали сверстников. Сейчас после установки импланта нам главное научить ее говорить, слышать мир таким, какой он есть, и научить ее разговаривать. Тогда наша миссия будет выполнена, и мы сможем помогать уже другим детям».\r\n
            (к2)\r\n
            Асале еще предстоит долгая абилитация, она пока пугается звуков и начинает крепко обнимать маму. Для того чтобы завершить восстановление, семье девочки необходимо 210 тысяч рублей. \r\n
            Помочь можно прямо сейчас, отправив SMS с текстом РАСТИ 100 на короткий номер 7715. Стоимость сообщения – 100 рублей. Обязательно нужно подтвердить платёж. Любая помощь – это еще один шаг для малышки к нормальной жизни – жизни в новом для нее мире, наполненном голосами близких.\r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-05-31-22-13"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "B20D7E88452CBA41.jpg;C2F1CC3DC28C6434.jpg;"
          "video_files" => "B8341B71261F5F40.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-05-31 19:13:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 08:20:09"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 42255
          "title" => "Годовалой Асале из Уфы с тугоухостью 4 степени требуется помощь в абилитации"
          "slug" => "godovaloy-asale-iz-ufy-s-tugoukhostyu-4-stepeni-trebuetsya-pomoshch-v-abilitatsii"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Малышка пытается научиться слышать. У Асали Нурмурадовой тугоухость 4 степени. Девочка не слышит с рождения. Сейчас ей необходим курс абилитации, на который у родителей нет денег. Сбор средств впервые проводит телеканал «БСТ» совместно с фондом «Особенные дети». Также 1 июня пройдет благотворительный телемарафон. На протяжении всего дня зрители смогут наблюдать прямые включения с различных площадок. \r\n
            Она словно изо всех сил пытается глазами прочувствовать жизнь вокруг. Взгляд маленького человечка, который за свои полтора года не слышал, как звучит внешний мир и голос матери. Асаля родилась с двойным обвитием пуповины. Плановое кесарево сечение не спасло от поражения нервной системы. Итог – тугоухость 4 степени. После долгого скитания по врачам, родители обратились в Центр абилитации, где им ответили, что сделают невозможное. Начали с лечения классической музыкой.\r\n
            (ц)Ирина Нурмурадова, мама Асали: «С психологом занимаемся, музыкальной терапией – всё в комплексе даёт свои результаты. И когда видишь, что у ребёнка появляются новые навыки, как и все мамы, начинаешь радоваться».\r\n
            Мы рассказывали о малышке еще в декабре. В центр они пришли, когда Асаля даже не могла самостоятельно держать голову, переворачиваться, а о том, чтобы издавать звуки, и речи не было. Спустя время она уже наигрывала ритм на маракасах. А буквально сегодня ночью мама с дочкой вернулись из Петербурга, где девочке установили имплант. И она впервые услышала свое имя из уст матери.\r\n
            (ц)Ирина Нурмурадова, мама Асали: «Начала оборачиваться, ну до слез. Когда твой ребенок слышит и не слышит – это невозможно сравнивать, до слез доводит, когда видишь, что у нее глаза уже другие становятся, что она слышит звук и оборачивается».\r\n
            Улучшения у малышки появились благодаря тому, что родители обратились в центр абилитации еще в шестимесячном возрасте. Во время так называемого сенситивного периода первого года жизни, когда ребенку можно помочь максимально эффективно, и только в комплексе оказав психолого-медико-педагогическую помощь. Если делать все вовремя, то можно будет спасти от инвалидности 50 процентов детей из группы риска, говорят специалисты. В случае с Асалей это уже получается.\r\n
            (ц)Файруза Латыпова, медицинский директор центра абилитации «Любимый малыш»: «Она уже стоит самостоятельно, она еще не ходит, но передвигается сама. Мы можем сказать, что практически догнали сверстников. Сейчас после установки импланта нам главное научить ее говорить, слышать мир таким, какой он есть, и научить ее разговаривать. Тогда наша миссия будет выполнена, и мы сможем помогать уже другим детям».\r\n
            (к2)\r\n
            Асале еще предстоит долгая абилитация, она пока пугается звуков и начинает крепко обнимать маму. Для того чтобы завершить восстановление, семье девочки необходимо 210 тысяч рублей. \r\n
            Помочь можно прямо сейчас, отправив SMS с текстом РАСТИ 100 на короткий номер 7715. Стоимость сообщения – 100 рублей. Обязательно нужно подтвердить платёж. Любая помощь – это еще один шаг для малышки к нормальной жизни – жизни в новом для нее мире, наполненном голосами близких.\r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-05-31-22-13"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "B20D7E88452CBA41.jpg;C2F1CC3DC28C6434.jpg;"
          "video_files" => "B8341B71261F5F40.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-05-31 19:13:00"
          "updated_at" => "2018-10-25 08:20:09"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      23 => News {#295
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 42185
          "title" => "В Уфе малышке, которой удалили хрусталики из обоих глаз, нужна помощь"
          "slug" => "v-ufe-malyshke-kotoroy-udalili-khrustaliki-iz-oboikh-glaz-nuzhna-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Двухлетней девочке из Уфы провели операцию по удалению хрусталика на обоих глазах. Сейчас двухлетней Аише необходима абилитация. Но денег у Дусеевых на лечение не хватает. Они просят помочь всех неравнодушных, отправив SMS РАСТИ 100 на номер 7715. Сбор средств впервые проводит телеканал «БСТ» совместно с фондом «Особенные дети». Также 1 июня пройдет благотворительный телемарафон. На протяжении всего дня зрители смогут наблюдать прямые включения с различных площадок. \r\n
            Сочные фрукты на картинках для двухлетней Аиши просто яркие разноцветные пятна. Ей легче видеть руками: игрушечный медвежонок мягкий и ворсистый, кубики гладкие и квадратные. У малышки нет хрусталиков в обоих глазах. \r\n
            (ц)Лейсан Дусеева, мама Аиши: «Линзы и очки не можем носить, снимает. Чуть-чуть отойти на 3 шага – она меня не видит и начинает плакать».\r\n
            Хрусталики удалили в первый год жизни, когда крохе поставили диагноз ретинопатия, чтобы девочка совсем не лишилась зрения. Сетчатая оболочка глаза повредилась после множества операций. С первого дня за жизнь девочки боролись врачи. Аиша родилась на 26-й неделе беременности. Экстремально низкая масса тела, неразвитые органы, шансы на выживание – 50 на 50. \r\n
            (ц)Файруза Латыпова, директор Уфимского центра абилитации: «Чтобы предотвратить инвалидность, необходимо проводить медико-педагогическую абилитацию с участием не только с вмешательством врачей, а именно педагогов, психологов, логопедов».\r\n
            Важно начать абилитацию в первые полгода жизни ребенка. Сейчас Аиша прошла уже 4 курса лечения. \r\n
            (ц)Рената Мухаметова, врач-педиатр Уфимского центра абилитации: «Не нужно надеяться, что ребенок сам разовьется, сам увидит. Чем раньше ребенок приходит к нам в центр, тем быстрее мы добиваемся результата». \r\n
            Искусственные хрусталики можно будет установить, когда малышке исполнится 7 лет – такие прогнозы у медиков. До этого важно правильное развитие, регулярные занятия с профессионалами. Дусеевы просят откликнуться неравнодушных: денег на абилитацию не хватает. \r\n
            (к2)\r\n
            Помочь можно прямо сейчас, отправив SMS с текстом РАСТИ 100 на короткий номер 7715. Стоимость сообщения – 100 рублей. Обязательно нужно подтвердить платёж. \r\n
            Дусеевы верят в чудо, ведь один раз оно уже случилось – Аиша выжила и даже научилась ходить, улыбаться и познавать мир. Пусть пока наощупь. Она будто спешила появиться на свет, только видит его пока размытым.\r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-05-30-22-10"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "9B2D62A6542F898B.jpg;F41A53A4C290CFDB.jpg;"
          "video_files" => "3C721F9EF1E36897.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-05-30 19:10:19"
          "updated_at" => "2018-10-25 08:19:54"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 42185
          "title" => "В Уфе малышке, которой удалили хрусталики из обоих глаз, нужна помощь"
          "slug" => "v-ufe-malyshke-kotoroy-udalili-khrustaliki-iz-oboikh-glaz-nuzhna-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Двухлетней девочке из Уфы провели операцию по удалению хрусталика на обоих глазах. Сейчас двухлетней Аише необходима абилитация. Но денег у Дусеевых на лечение не хватает. Они просят помочь всех неравнодушных, отправив SMS РАСТИ 100 на номер 7715. Сбор средств впервые проводит телеканал «БСТ» совместно с фондом «Особенные дети». Также 1 июня пройдет благотворительный телемарафон. На протяжении всего дня зрители смогут наблюдать прямые включения с различных площадок. \r\n
            Сочные фрукты на картинках для двухлетней Аиши просто яркие разноцветные пятна. Ей легче видеть руками: игрушечный медвежонок мягкий и ворсистый, кубики гладкие и квадратные. У малышки нет хрусталиков в обоих глазах. \r\n
            (ц)Лейсан Дусеева, мама Аиши: «Линзы и очки не можем носить, снимает. Чуть-чуть отойти на 3 шага – она меня не видит и начинает плакать».\r\n
            Хрусталики удалили в первый год жизни, когда крохе поставили диагноз ретинопатия, чтобы девочка совсем не лишилась зрения. Сетчатая оболочка глаза повредилась после множества операций. С первого дня за жизнь девочки боролись врачи. Аиша родилась на 26-й неделе беременности. Экстремально низкая масса тела, неразвитые органы, шансы на выживание – 50 на 50. \r\n
            (ц)Файруза Латыпова, директор Уфимского центра абилитации: «Чтобы предотвратить инвалидность, необходимо проводить медико-педагогическую абилитацию с участием не только с вмешательством врачей, а именно педагогов, психологов, логопедов».\r\n
            Важно начать абилитацию в первые полгода жизни ребенка. Сейчас Аиша прошла уже 4 курса лечения. \r\n
            (ц)Рената Мухаметова, врач-педиатр Уфимского центра абилитации: «Не нужно надеяться, что ребенок сам разовьется, сам увидит. Чем раньше ребенок приходит к нам в центр, тем быстрее мы добиваемся результата». \r\n
            Искусственные хрусталики можно будет установить, когда малышке исполнится 7 лет – такие прогнозы у медиков. До этого важно правильное развитие, регулярные занятия с профессионалами. Дусеевы просят откликнуться неравнодушных: денег на абилитацию не хватает. \r\n
            (к2)\r\n
            Помочь можно прямо сейчас, отправив SMS с текстом РАСТИ 100 на короткий номер 7715. Стоимость сообщения – 100 рублей. Обязательно нужно подтвердить платёж. \r\n
            Дусеевы верят в чудо, ведь один раз оно уже случилось – Аиша выжила и даже научилась ходить, улыбаться и познавать мир. Пусть пока наощупь. Она будто спешила появиться на свет, только видит его пока размытым.\r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-05-30-22-10"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "9B2D62A6542F898B.jpg;F41A53A4C290CFDB.jpg;"
          "video_files" => "3C721F9EF1E36897.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-05-30 19:10:19"
          "updated_at" => "2018-10-25 08:19:54"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
      24 => News {#296
        #fillable: array:14 [
          0 => "id"
          1 => "title"
          2 => "slug"
          3 => "author"
          4 => "smi"
          5 => "lang"
          6 => "status"
          7 => "content"
          8 => "pubdate"
          9 => "mp3_files"
          10 => "img_files"
          11 => "video_files"
          12 => "views"
          13 => "likes"
        ]
        #hidden: array:1 [
          0 => "pivot"
        ]
        #connection: "mysql"
        #table: null
        #primaryKey: "id"
        #keyType: "int"
        +incrementing: true
        #with: []
        #withCount: []
        #perPage: 15
        +exists: true
        +wasRecentlyCreated: false
        #attributes: array:16 [
          "id" => 42090
          "title" => "Малышу из Уфы с диагнозом ДЦП требуется помощь"
          "slug" => "malyshu-iz-ufy-s-diagnozom-dtsp-trebuetsya-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Платону Кудисову поставили диагноз ДЦП в раннем возрасте. Мальчик не может самостоятельно переворачиваться в полтора года. Сейчас ему положен дорогостоящий период абилитации. Это система лечебных мероприятий по исправлению нарушений  на перовом году жизни ребёнка, чтобы не допустить инвалидности. Впервые «БСТ» в рамках телемарафона «Поможем малышам вместе!» и благотворительный фонд «Особенные дети» ведёт сбор средств на помощь таким детям. \r\n
            Маленькому Платоше занятия гимнастикой доставляют невыносимую  боль. Сгибать и разгибать колени он может только с помощью  врачей. Диагноз мальчика – детский церебральный паралич. Из-за поражения центральной нервной системы у ребенка развивается слабость в мышцах, нарушается координация, идет задержка в развитии. В свои полтора года ребёнок не научился даже переворачиваться со спины на животик, сидеть, стоять. \r\n
            (ц)Дарья Кудисова, мама Платона: «Многое зависит от настроения. Нравится логопед, психолог, массаж».\r\n
            При сочетании массажа с мультиками эффект получается двойной. У Платона есть брат-близнец, и он здоров. Но вот ещё одна беда: их мама болеет раком. Мужественно она  борется с онкологией на последней стадии, но денег нет, как и жилья. Сейчас впятером ещё с двумя родными детьми они живут в центре матери и ребёнка.  \r\n
            (ц)Дарья Кудисова, мама Платона: «На очередь за жильем ставить отказываются, по каким-то причинам мы не относимся к нуждающимся. У меня инвалидность из-за онкологии, прошла химиотерапию, прогнозы положительные сейчас».\r\n
            Один день в реабилитационном центре обходится семье в 6 тысяч рублей. Чтобы добиться результата, заниматься с логопедом, психологом, делать массаж нужно по 2-3 недели в месяц. \r\n
            (ц)Файруза Латыпова, лечащий врач Платона: «После первого курса ребенок начал держать голову и пытаться переворачиваться, поэтому в течение года, думаю, сможем развить дополнительные навыки. Надо работать и над речью». \r\n
            Пока о полном восстановлении ребёнка речи не идёт, но врачи надеются, что он сможет догнать в развитии своих сверстников. До этого важно правильное развитие, регулярные занятия с профессионалами. Кудисовы просят откликнуться неравнодушных. Помочь можно прямо сейчас, отправив SMS с текстом РАСТИ 100 на короткий номер 7715. Стоимость сообщения – 100 рублей. Обязательно нужно подтвердить платёж. Кудисовы верят в чудо.\r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-05-29-18-28"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "94D0E58F07AA1A1A.jpg;"
          "video_files" => "E067B6796E247C24.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-05-29 15:28:34"
          "updated_at" => "2018-10-25 08:19:33"
        ]
        #original: array:16 [
          "id" => 42090
          "title" => "Малышу из Уфы с диагнозом ДЦП требуется помощь"
          "slug" => "malyshu-iz-ufy-s-diagnozom-dtsp-trebuetsya-pomoshch"
          "author" => 1
          "smi" => "bst"
          "lang" => "ru;"
          "status" => ""
          "content" => """
            Платону Кудисову поставили диагноз ДЦП в раннем возрасте. Мальчик не может самостоятельно переворачиваться в полтора года. Сейчас ему положен дорогостоящий период абилитации. Это система лечебных мероприятий по исправлению нарушений  на перовом году жизни ребёнка, чтобы не допустить инвалидности. Впервые «БСТ» в рамках телемарафона «Поможем малышам вместе!» и благотворительный фонд «Особенные дети» ведёт сбор средств на помощь таким детям. \r\n
            Маленькому Платоше занятия гимнастикой доставляют невыносимую  боль. Сгибать и разгибать колени он может только с помощью  врачей. Диагноз мальчика – детский церебральный паралич. Из-за поражения центральной нервной системы у ребенка развивается слабость в мышцах, нарушается координация, идет задержка в развитии. В свои полтора года ребёнок не научился даже переворачиваться со спины на животик, сидеть, стоять. \r\n
            (ц)Дарья Кудисова, мама Платона: «Многое зависит от настроения. Нравится логопед, психолог, массаж».\r\n
            При сочетании массажа с мультиками эффект получается двойной. У Платона есть брат-близнец, и он здоров. Но вот ещё одна беда: их мама болеет раком. Мужественно она  борется с онкологией на последней стадии, но денег нет, как и жилья. Сейчас впятером ещё с двумя родными детьми они живут в центре матери и ребёнка.  \r\n
            (ц)Дарья Кудисова, мама Платона: «На очередь за жильем ставить отказываются, по каким-то причинам мы не относимся к нуждающимся. У меня инвалидность из-за онкологии, прошла химиотерапию, прогнозы положительные сейчас».\r\n
            Один день в реабилитационном центре обходится семье в 6 тысяч рублей. Чтобы добиться результата, заниматься с логопедом, психологом, делать массаж нужно по 2-3 недели в месяц. \r\n
            (ц)Файруза Латыпова, лечащий врач Платона: «После первого курса ребенок начал держать голову и пытаться переворачиваться, поэтому в течение года, думаю, сможем развить дополнительные навыки. Надо работать и над речью». \r\n
            Пока о полном восстановлении ребёнка речи не идёт, но врачи надеются, что он сможет догнать в развитии своих сверстников. До этого важно правильное развитие, регулярные занятия с профессионалами. Кудисовы просят откликнуться неравнодушных. Помочь можно прямо сейчас, отправив SMS с текстом РАСТИ 100 на короткий номер 7715. Стоимость сообщения – 100 рублей. Обязательно нужно подтвердить платёж. Кудисовы верят в чудо.\r\n
            (в1)
            """
          "pubdate" => "2018-05-29-18-28"
          "mp3_files" => null
          "img_files" => "94D0E58F07AA1A1A.jpg;"
          "video_files" => "E067B6796E247C24.mp4;"
          "views" => 0
          "likes" => 0
          "created_at" => "2018-05-29 15:28:34"
          "updated_at" => "2018-10-25 08:19:33"
        ]
        #changes: []
        #casts: []
        #dates: []
        #dateFormat: null
        #appends: []
        #dispatchesEvents: []
        #observables: []
        #relations: []
        #touches: []
        +timestamps: true
        #visible: []
        #guarded: array:1 [
          0 => "*"
        ]
      }
    ]
  }
  #perPage: 25
  #currentPage: 1
  #path: "http://vtb24-autopilot.ru/news/sos"
  #query: []
  #fragment: null
  #pageName: "page"
  +onEachSide: 3
}